Vědci blíže k identifikaci bipolárních rizikových genů

Vědci z Kalifornské univerzity v Los Angeles (UCLA) učinili zásadní krok k identifikaci specifických genů, které přispívají k bipolární poruše.

Spíše než jen spoléhat se pouze na klinické příznaky, vědci spojili výsledky zobrazování mozku, kognitivních testů a různých testů temperamentu a chování k identifikaci asi 50 opatření v mozku a chování, která mají silný genetický vliv a odkaz na bipolární poruchu.

"Genetické příčiny bipolární poruchy jsou velmi složité a pravděpodobně zahrnují mnoho různých genů," uvedla Carrie Bearden, Ph.D., hlavní autorka studie a docentka psychiatrie a psychologie na UCLA Semel Institute for Neuroscience and Human Chování.

"Oblast psychiatrické genetiky se dlouho snažila najít efektivní přístup, jak začít pitvat genetický základ bipolární poruchy," řekl Bearden.

"Jedná se o inovativní přístup k identifikaci geneticky ovlivněných mozkových a behaviorálních opatření, která jsou více spojena se základní biologií bipolární poruchy než samotné klinické příznaky."

Do studie bylo zařazeno 738 dospělých, z nichž 181 bylo diagnostikováno s těžkou bipolární poruchou. Vědci pořídili 3-D obrazy mozků s vysokým rozlišením a poskytli dotazníky, které měřily temperament a osobnostní rysy pacientů s diagnostikovanou bipolární poruchou a jejich nebipolárních příbuzných. Rovněž provedli širokou škálu kognitivních testů hodnotících dlouhodobou paměť, pozornost, inhibiční kontrolu a další neurokognitivní dovednosti.

Přibližně 50 z těchto opatření ukázalo silné důkazy o tom, že jsou ovlivňovány genetikou. Obzvláště zajímavý byl objev, že tloušťka šedé hmoty v časové a prefrontální oblasti mozku vypadala jako nejslibnější pro potenciální genetické mapování, a to jak na základě jejího silného genetického základu, tak jeho vazby na bipolární.

"Tato zjištění jsou ve skutečnosti jen prvním krokem k tomu, abychom se dostali trochu blíže ke kořenům bipolární poruchy," řekl Bearden. "Na tomto projektu bylo opravdu vzrušující to, že jsme byli schopni shromáždit nejrozsáhlejší soubor znaků spojených s bipolární poruchou, jaký kdy byl hodnocen v jakémkoli studijním vzorku." Tato data budou pro pole opravdu cenným zdrojem. “

Vědci dále doufají, že použijí genomová data shromážděná z rodin - včetně úplných genomových sekvencí a údajů o genové expresi - k identifikaci konkrétních genů, které přispívají k riziku bipolární poruchy.

Vědci také plánují rozšířit svůj výzkum o děti a dospívající v těchto rodinách. Předpokládají, že mnoho z bipolárních mozkových a behaviorálních symptomů nalezených u bipolárních dospělých mělo svůj původ v adolescentním vývoji.

Výsledky jsou publikovány v časopise JAMA psychiatrie.

Zdroj: UCLA


!-- GDPR -->