Ocenění poroty Oběť 8 miliard $ ve věci J&J Risperdal
Porota ve Filadelfii ocenila mladého muže Nicholase Murraye represivními škodami ve výši 8 miliard dolarů poté, co tvrdil, že nebyl varován před významným vedlejším účinkem - růstem prsou - atypického antipsychotika zvaného Risperdal (risperidon).
Risperdal vyrábí společnost Janssen Pharmaceuticals, společnost Johnson & Johnson (J&J).
Murray byl původně předepsán Risperdalovi v roce 2003, když mu bylo 13 let pro léčbu poruchy autistického spektra. Risperdal ještě nebyl schválen americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) pro léčbu autismu v roce 2003. Lékaři však mohou předepsat léky schválené FDA na jakýkoli stav, který si zvolí.
Murray, nyní 26 let, získal v soudním řízení v roce 2015 již 1,75 milionu dolarů, ale u státního odvolacího soudu byla jeho částka snížena na 680 000 $. Murray tvrdil, že společnost varovala, že teenagerům a mladým mužům, kteří používají Risperdal, mohou růst prsa.
Risperdal je obvykle předepisován (a schválen FDA) k léčbě bipolární poruchy, schizofrenie a dalších poruch duševního zdraví. Murrayovi právníci tvrdili, že droga může způsobit hormonální nerovnováhu a způsobit tvorbu ženské prsní tkáně u mužů (stav zvaný gynekomastie).
FDA schválila Risperdal pro děti a dospívající (5 až 16 let) s diagnostikovaným autismem v roce 2007.
Nejde o první právní kroky podniknuté proti společnosti J&J kvůli jejímu uvedení na trh společnosti Risperdal.
V roce 2013 americké ministerstvo spravedlnosti urovnalo proti společnosti J&J pohledávku ve výši 2,2 miliardy USD za obvinění Risperdal. V této dohodě ministerstvo spravedlnosti tvrdilo, že navzdory opakovaným varováním FDA divize Jan & Jan's Janssen pokračovala v zavádějících marketingových zprávách pro lékaře.
Z tohoto článku z roku 2013 bylo také poznamenáno, že Janssen zjevně uváděl na trh Risperdal pro použití u dětí s výzvami chování, navzdory známým zdravotním rizikům pro děti a dospívající. Až do konce roku 2006 nebyl přípravek Risperdal schválen pro použití u dětí za jakýmkoli účelem a FDA opakovaně doporučil společnosti, že propagace jeho použití u dětí je problematická a může porušovat zákon.
Podle dalších právních podání čelí J&J zjevně 13 400 soudních sporů souvisejících s Risperdalem a jeho potenciálním vedlejším účinkem růstu prsou u chlapců, kteří užívají drogu. Více než 7 000 z těchto soudních sporů probíhá u státního soudu ve Filadelfii.
Podle ClassAction.com J&J urovnala více než 80 případů souvisejících s Risperdalem za nezveřejněné částky od roku 2012 do roku 2013. V roce 2016 porota udělila Andrew Yount 70 milionů $, „rozhodl, že společnost vás nejenže na tyto problémy neupozornila. obklopující Risperdal, ale zničil důkazy související s případem, “uvádí Fox Business News.
Rovněž poznamenali, že „V srpnu 2012 společnost J&J souhlasila se zaplacením 181 milionů USD 36 státům a District of Columbia za úhradu poplatků za podvody související s nezákonným marketingem společnosti Risperdal.“
"Tato porota J&J jednoznačně řekla, že její jednání bylo úmyslné a škodlivé," uvedli Tom Kline a Jason Itkin, dva z Murrayových právníků, v prohlášení zaslaném e-mailem agentuře Bloomberg.
Částka 8 miliard dolarů bude pravděpodobně snížena z důvodu, že porušuje řádný proces. J&J uvedla, že se proti rozhodnutí odvolá, přičemž tvrdila, že částka byla „hrubě nepřiměřená“.
J&J se rovněž účastní soudních sporů souvisejících s marketingem opioidních léků proti bolesti. Nedávno urovnala dvě soudní spory týkající se opioidů v Ohiu za více než 20,4 milionu USD. J&J dříve uváděla na trh léky proti bolesti Duragesic a Nucynta.
Podle amerických středisek pro kontrolu a prevenci nemocí se v letech 1999 až 2017 opioidy ve Spojených státech podílely na 400 000 úmrtích na předávkování. Společnost tvrdí, že vyrovnání neobsahuje žádné přiznání odpovědnosti.
Zdroj: Wire zprávy
