Genetika komplikuje zotavení z poruch příjmu potravy

Je smutné, že lidé s poruchami příjmu potravy často čelí dlouhodobé bitvě. Například lidé s mentální anorexií často trpí silnou podváhou a mají vysokou pravděpodobnost úmrtí na podvýživu.

Nová studie nyní osvětluje, proč mají někteří lidé špatné výsledky.

Mezinárodní tým vědců identifikoval možné genetické variace, které by mohly ovlivnit zotavení pacienta z poruchy příjmu potravy, jako je anorexie nebo bulimie. Vědci se domnívají, že jejich zjištění mohou zvýšit vývoj účinných intervencí u pacientů s těmito poruchami, kteří jsou nejvíce rezistentní na léčbu.

„Tato studie osvětluje důležité„ SNP “nebo genetické variace v DNA jednotlivce spojené s dlouhodobými, chronickými poruchami příjmu potravy,“ uvedl Walter H. Kaye, M.D.

"Tyto variace naznačují genetické prediktory pro pacienty, kteří mohou být obzvláště náchylní k poruchám příjmu potravy a jejichž onemocnění je nejúčinnější účinně léčit."

Zajímavé je, že genetické vlastnosti jsou také spojeny s jedinci s vyšší úzkostí a větší obavou z chyb - znaky spojené s anorexií a bulimií.

Podle hlavního autora studie, Cinnamon Bloss, Ph.D., by nálezy mohly nakonec připravit cestu k individualizovanějšímu přístupu k léčbě pacientů s poruchami příjmu potravy.

"Anorexie a bulimie pravděpodobně pramení z mnoha různých příčin, jako je kultura, rodina, životní změny a osobnostní rysy," řekl Bloss.

"Ale víme, že biologie a genetika jsou vysoce relevantní z hlediska příčiny a mohou také hrát roli v tom, jak lidé reagují na léčbu." Pochopení genetiky za těchto podmínek je důležité, protože by nám nakonec mohlo pomoci přizpůsobit léčbu na základě genetické výbavy dané osoby s cílem osobnější a účinnější léčby. “

V nedávných studiích se vědci včetně Kaye domnívali, že anorexie a bulimie pravděpodobně sdílejí některé rizikové faktory a že pacienti mohou být geneticky předurčeni k tomu, aby měli osobnostní rysy a temperament, díky nimž jsou náchylní k poruchám příjmu potravy.

"Zejména jednotlivci s anorexií jsou často rezistentní na léčbu a nemají povědomí o lékařských důsledcích svého chování, které mohou mít za následek chronické, zdlouhavé onemocnění nebo dokonce smrt," uvedla Kaye.

„Otázkou pro nás bylo:‚ Existují prognostické faktory, které by klinikům mohly pomoci identifikovat dobré a špatné výsledky léčby, včetně léčby nebo psychoterapie? '“

Ve studii vědci sledovali 1878 žen, aby zjistili, zda běžné geny, cesty a biologické systémy zvyšují náchylnost k poruchám příjmu potravy. Většinou šlo o jedince s celoživotní diagnózou anorexie nebo anorexie i bulimie. Mnoho z nich také vykazovalo nižší index tělesné hmotnosti, vyšší úzkost a větší obavy z chyb než kontrolní subjekty.

Vědci poté identifikovali 25 nejvýznamnějších statisticky nejvýznamnějších SNP (jedno-nukleotidové polymorfismy) po vyhodnocení celkem 5 151 SNP v asi 350 genech.

Podle Blossa 10 z 25 nejsilněji sdružených „haplotypů“ (kombinace alel pro různé geny, které jsou umístěny těsně vedle sebe na stejném chromozomu a které mají tendenci být zděděny společně) zahrnovalo SNP v genech GABA.

Studie potvrzuje hypotézu, že geny mohou předisponovat jednotlivce k chronickému průběhu poruchy příjmu potravy, uvedl Bloss a dodal, že k potvrzení těchto asociací jsou zapotřebí další studie.

Jejich nálezy jsou zveřejňovány online v časopise Neuropsychopharmcology.

Zdroj: Kalifornská univerzita - San Diego