Genetika komplikuje zotavení z poruch příjmu potravy
Nová studie nyní osvětluje, proč mají někteří lidé špatné výsledky.
Mezinárodní tým vědců identifikoval možné genetické variace, které by mohly ovlivnit zotavení pacienta z poruchy příjmu potravy, jako je anorexie nebo bulimie. Vědci se domnívají, že jejich zjištění mohou zvýšit vývoj účinných intervencí u pacientů s těmito poruchami, kteří jsou nejvíce rezistentní na léčbu.
„Tato studie osvětluje důležité„ SNP “nebo genetické variace v DNA jednotlivce spojené s dlouhodobými, chronickými poruchami příjmu potravy,“ uvedl Walter H. Kaye, M.D.
"Tyto variace naznačují genetické prediktory pro pacienty, kteří mohou být obzvláště náchylní k poruchám příjmu potravy a jejichž onemocnění je nejúčinnější účinně léčit."
Zajímavé je, že genetické vlastnosti jsou také spojeny s jedinci s vyšší úzkostí a větší obavou z chyb - znaky spojené s anorexií a bulimií.
Podle hlavního autora studie, Cinnamon Bloss, Ph.D., by nálezy mohly nakonec připravit cestu k individualizovanějšímu přístupu k léčbě pacientů s poruchami příjmu potravy.
"Anorexie a bulimie pravděpodobně pramení z mnoha různých příčin, jako je kultura, rodina, životní změny a osobnostní rysy," řekl Bloss.
"Ale víme, že biologie a genetika jsou vysoce relevantní z hlediska příčiny a mohou také hrát roli v tom, jak lidé reagují na léčbu." Pochopení genetiky za těchto podmínek je důležité, protože by nám nakonec mohlo pomoci přizpůsobit léčbu na základě genetické výbavy dané osoby s cílem osobnější a účinnější léčby. “
V nedávných studiích se vědci včetně Kaye domnívali, že anorexie a bulimie pravděpodobně sdílejí některé rizikové faktory a že pacienti mohou být geneticky předurčeni k tomu, aby měli osobnostní rysy a temperament, díky nimž jsou náchylní k poruchám příjmu potravy.
"Zejména jednotlivci s anorexií jsou často rezistentní na léčbu a nemají povědomí o lékařských důsledcích svého chování, které mohou mít za následek chronické, zdlouhavé onemocnění nebo dokonce smrt," uvedla Kaye.
„Otázkou pro nás bylo:‚ Existují prognostické faktory, které by klinikům mohly pomoci identifikovat dobré a špatné výsledky léčby, včetně léčby nebo psychoterapie? '“
Ve studii vědci sledovali 1878 žen, aby zjistili, zda běžné geny, cesty a biologické systémy zvyšují náchylnost k poruchám příjmu potravy. Většinou šlo o jedince s celoživotní diagnózou anorexie nebo anorexie i bulimie. Mnoho z nich také vykazovalo nižší index tělesné hmotnosti, vyšší úzkost a větší obavy z chyb než kontrolní subjekty.
Vědci poté identifikovali 25 nejvýznamnějších statisticky nejvýznamnějších SNP (jedno-nukleotidové polymorfismy) po vyhodnocení celkem 5 151 SNP v asi 350 genech.
Podle Blossa 10 z 25 nejsilněji sdružených „haplotypů“ (kombinace alel pro různé geny, které jsou umístěny těsně vedle sebe na stejném chromozomu a které mají tendenci být zděděny společně) zahrnovalo SNP v genech GABA.
Studie potvrzuje hypotézu, že geny mohou předisponovat jednotlivce k chronickému průběhu poruchy příjmu potravy, uvedl Bloss a dodal, že k potvrzení těchto asociací jsou zapotřebí další studie.
Jejich nálezy jsou zveřejňovány online v časopise Neuropsychopharmcology.
Zdroj: Kalifornská univerzita - San Diego
