Studie na myších navrhuje léky na obnovení přirozeného maxima a může zabránit chronickému užívání marihuany

Odpověď na zmírnění nálady a úzkostných poruch může být vývojem léku, který doplní zásobu molekuly, která normálně aktivuje kanabinoidní receptory v mozku.

Vědci z Vanderbilt věří, že tento účinek by umožnil některým lidem přestat užívat marihuanu.

V mozku jsou kanabinoidní receptory normálně aktivovány přírodními sloučeninami zvanými endokanabinoidy, z nichž nejhojnější je 2-AG. Kanabinoidní receptory mohou být také „zapnuty“ aktivní složkou v marihuaně.

Sachin Patel, M.D., Ph.D. a jeho kolegové vyvinuli geneticky modifikovanou myš se sníženou schopností produkovat 2-AG v mozku. Myši vykazovaly chování podobné úzkosti a samice myší také chování naznačující depresi.

Když byl blokován enzym, který normálně štěpí 2-AG, a obnovil se přísun endokanabinoidu na normální hladinu, bylo toto chování obráceno.

Studie byla publikována v online vydání časopisu Zprávy buněk.

Pokud další výzkumy potvrdí, že někteří lidé, kteří mají úzkost a depresi, mají nízkou hladinu 2-AG, mohla by tato metoda „normalizace deficitu 2-AG představovat životaschopnou ... terapeutickou strategii pro léčbu nálady a úzkostných poruch,“ tvrdí vědci.

Varovali však, že tento přístup nebyl u lidí testován.

Úleva od napětí a úzkosti je nejčastějším důvodem uváděným pro chronické užívání marihuany. Obnova vyčerpaných hladin 2-AG tedy také „může být způsobem, jak pomoci lidem užívajícím marihuanu,“ dodal Patel, hlavní autor a profesor psychiatrie a molekulární fyziologie a biofyziky.

Chronické užívání marihuany down-reguluje kanabinoidní receptory, a tak paradoxně zvyšuje úzkost. To může vést k „začarovanému cyklu“ rostoucího užívání marihuany, který v některých případech vede k závislosti.

Patel a jeho kolegové dříve našli kanabinoidní receptory v centrálním jádru amygdaly myši. Amygdala je klíčovým emocionálním centrem v mozku, který se podílí na regulaci úzkosti a reakci na útěk nebo boj.

Také zjistili, že chemicky modifikované inhibitory enzymu COX-2, které vyvinuli, zmírňují úzkostné chování u myší aktivací přírodních „endokanabinoidů“ bez gastrointestinálních vedlejších účinků.

Klinické studie některých z těchto potenciálních léků by mohly začít v příštích několika letech.

Zdroj: Vanderbilt University / EurekAlert