Osamělost může být méně dědičná a ekologičtější
Osamělost souvisí se špatným fyzickým a duševním zdravím a je ještě přesnějším prediktorem předčasné smrti než obezita.
Nový genomický výzkum na Lékařské fakultě University of California v San Diegu zjišťuje, že riziko pocitu osamělosti je částečně způsobeno genetikou, ale životní prostředí hraje větší roli.
Vědci provedli první asociační studii pro osamělost v celém genomu - jako celoživotní vlastnost, nikoli dočasný stav. Jejich studie více než 10 000 lidí také zjistila, že genetické riziko osamělosti je spojeno s neuroticismem a depresivními příznaky.
Studie vedená Abrahamem Palmerem, Ph.D. a jeho týmem, se objevuje v časopise Neuropsychofarmakologie.
Vědci vysvětlují, že stejně jako nás fyzická bolest upozorňuje na potenciální poškození tkání a motivuje nás, abychom se starali o své fyzické tělo, je osamělost - vyvolaná rozporem mezi preferovanými a skutečnými sociálními vztahy jednotlivce - součástí biologického varovného systému, který se vyvinul do varovat nás před hrozbami nebo poškozeními našich sociálních orgánů.
Ale ne každý vnímá osamělost stejně.
"U dvou lidí se stejným počtem blízkých přátel a rodiny by jeden mohl vidět jejich sociální strukturu jako adekvátní, zatímco druhý ne," řekl Palmer.
"A to myslíme pod pojmem" genetická predispozice k osamělosti "- chceme vědět, proč se geneticky vzato jedna osoba pravděpodobněji než druhá bude cítit osamělá, dokonce i ve stejné situaci."
Dědičnost osamělosti byla zkoumána již dříve u dvojčat a dalších studiích dětí i dospělých. Z nich vědci odhadli, že 37 až 55 procent osamělosti určuje genetika.
Předchozí studie se také pokoušely určit konkrétní geny, které přispívají k osamělosti, se zaměřením na geny související s neurotransmitery, jako je dopamin a serotonin, nebo jiné buněčné systémy spojené s lidskou vazbou, jako je oxytocin. Palmer však uvedl, že tyto studie se většinou opíraly o malé velikosti vzorků.
Ve svém nejnovějším výzkumu použili Palmer a tým mnohem větší velikost vzorku - zkoumali genetické a zdravotní informace od 10 760 lidí ve věku 50 let a starších, které byly shromážděny ve studii Health and Retirement Study, longitudinální studii o zdraví, důchodu a stárnutí Národní institut pro stárnutí v Národních ústavech zdraví.
V rámci této studie účastníci odpověděli na tři zavedené otázky, které měří osamělost. Průzkum ve skutečnosti nepoužívá slovo „osamělý“, protože mnozí lidé se zdráhají tento pocit uvádět. Místo toho byly otázky:
- Jak často máte pocit, že vám chybí společnost?
- Jak často se cítíš vynechán?
- Jak často se cítíte izolovaní od ostatních?
Studie zahrnovala pohlaví, věk a rodinný stav, protože vdaní lidé bývají méně osamělí než svobodní.
Tým Palmerova týmu zjistil toto: Osamělost, tendence cítit se po celý život osaměle, spíše než jen příležitostně, je mírně dědičná vlastnost - 14 až 27 procent genetická, ve srovnání s předchozími odhady 37 až 55 procent.
Tento nový odhad genetického příspěvku k osamělosti by mohl být nižší než předchozí odhady, protože Palmerův tým spoléhal na dědičnost čipů, což je metoda, která zachycuje pouze běžné genetické variace a ne vzácné genetické variace.
Vědci také zjistili, že osamělost má tendenci být zděděna spolu s neuroticismem (dlouhodobý negativní emoční stav) a škálou depresivních příznaků. Slabší důkazy naznačují souvislost mezi dědičnou osamělostí a schizofrenií, bipolární poruchou a depresivní poruchou.
Na rozdíl od předchozích studií vědci neshledali, že by osamělost byla spojena s variacemi ve specifických kandidátských genech, jako jsou ty, které kódují dopamin nebo oxytocin.
Podle Palmera se tyto výsledky mohly částečně lišit od předchozích zjištění osamělosti, protože tým zkoumal výhradně starší dospělé ve Spojených státech, zatímco jiné výzkumné skupiny se zabývaly mladými dospělými v Evropě.
Palmer a tým nyní pracují na nalezení genetického prediktoru - specifické genetické variace, která by vědcům umožnila získat další poznatky o molekulárních mechanismech, které ovlivňují osamělost.
Zdroj: Kalifornská univerzita v San Diegu
