Sebevražedné myšlenky spojené s bolestí u pacientů s revmatickým nebo muskuloskeletálním onemocněním

Nový průzkum zdůrazňuje významný dopad revmatických a muskuloskeletálních onemocnění (RMD) na duševní zdraví.

„Nedělá se dost pro identifikaci problémů duševního zdraví a pro poskytnutí potřebné podpory pacientům s RMD,“ řekl profesor Thomas Dörner, předseda výboru pro vědecký program Evropské ligy proti revmatismu. "Tento průzkum zdůrazňuje obrovský význam bolesti pro psychickou pohodu pacientů s RMD a kritickou potřebu zlepšit nabízenou podporu." Tyto výsledky by měly fungovat jako budíček služeb v celé Evropě. “

Průzkum mezi více než 900 pacienty s RMD odhalil, že bolest způsobila u jednoho z deseti sebevražedné myšlenky v předchozích čtyřech týdnech. Bolest také způsobila, že 58 procent cítilo, že je pro ně všechno nezvládnutelné.

Dalším důležitým zjištěním byl vzájemný vztah mezi spánkem a bolestí, kde podle výzkumníků 69 procent identifikovalo kvalitu jejich spánku jako negativní vliv na jejich bolest.

Dvě třetiny pacientů uváděly, že se po ranním probuzení zřídka nebo nikdy necítili úplně odpočatí, přičemž 36 procent užívalo léky proti bolesti ke zlepšení spánku, uvedli.

„Naše studie naznačuje, že bolest a špatná kvalita spánku mají obrovský dopad na každodenní život pacienta, zejména na jeho duševní zdraví,“ uvedla Lene Mandrup Thomsen z Dánské asociace revmatismu v Dánsku. "Výsledky této studie využíváme v naší politické práci k pomoci při kampani za lepší léčbu a podporu pacientů s chronickou bolestí v našem systému zdravotní péče."

Z účastníků studie mělo 83 procent bolesti denně nebo několikrát týdně a 46 procent dostalo za poslední rok silné léky proti bolesti. Navzdory silnému zaměření dánských úřadů na omezení jejich receptů byla méně než čtvrtině respondentů nabídnuta alternativa k silným lékům proti bolesti, uvádějí vědci.

Výsledky průzkumu byly prezentovány na výročním evropském kongresu revmatologie (EULAR) 2019.

Výsledky dalšího průzkumu, rovněž prezentovaného na EULAR 2019, podporují tato zjištění odhalením znepokojivého nedostatku psychologické péče o pacienty s revmatoidní artritidou a juvenilní idiopatickou artritidou dospělých (AJIA) ve Velké Británii.

V tomto průzkumu mělo 25 procent z 1620 lidí s revmatoidní artritidou nebo AJIA klinické úrovně úzkosti nebo deprese. Více než polovina z nich nikdy nedostala formální diagnózu.

Polovina respondentů s revmatoidní artritidou a třetina pacientů s AJIA, kteří měli buď klinické hladiny, nebo formální diagnózu úzkosti nebo deprese, podle zjištění studie nikdy nedostali žádnou psychologickou podporu.

"Naše výsledky zdůrazňují, že navzdory doporučením nedostává mnoho pacientů ve Velké Británii potřebnou psychologickou podporu," uvedla Dr. Hayley McBainová, zdravotní psychologka z University of London. "Je nezbytně nutné, aby revmatologické služby rutinně měřily úzkost a depresi, aby mohly zasáhnout dříve, než je jedinec v krizi."

Tento průzkum provedla společnost National Rheumatoid Artritis Society ve Velké Británii a byl navržen pacienty a výzkumnými pracovníky. Účastníci byli získáváni prostřednictvím platforem sociálních médií, seznamů členství a nečlenství a ve zpravodajích a fórech.

Zdroj: Evropská liga proti revmatismu