Nová metoda studie odhaluje možný biomarker deprese

Specifická oblast v lidském genomu může obsahovat geny, které hrají hlavní roli při nástupu deprese, podle vědců z Texas Biomedical Research Institute a Yale University.

Vědci byli schopni určit tuto oblast vývojem a implementací nové Texas Biomed's AT&T Genomics Computing Center (GCC), metoda, která analyzuje tisíce potenciálních rizikových faktorů deprese.

To vedlo k biomarkeru, který může pomoci identifikovat jedince s rizikem závažné deprese.

"Hledali jsme věci v psychiatrických onemocněních, které jsou ekvivalentní cholesterolu v krvi," řekl John Blangero, Ph.D., ředitel GCC a hlavní autor nové studie.

"Chtěli jsme najít věci, které lze měřit u každého a které vám mohou říci něco o riziku závažné deprese."

Studie ukázaly, že až 17 procent Američanů v určitém okamžiku svého života utrpí depresi. Ačkoli existují přesvědčivé důkazy o tom, že lidé mohou zdědit náchylnost k závažné depresi, vědcům se nepodařilo najít žádný z klíčových genů, které jsou základem této poruchy.

Pro tuto studii vědci analyzovali vzorky krve od 1122 jedinců zapsaných do studie genetiky struktury a funkce mozku, což je velká rodinná studie zahrnující lidi ze 40 rozšířených mexicko-amerických rodin v oblasti San Antonio.

Blangero a jeho tým zkoumali více než 11 000 endofenotypů nebo dědičných faktorů a hledali jakékoli odkazy na závažnou depresi. Bylo zjištěno, že riziko onemocnění nejsilněji korelovalo s hladinami exprese genu zvaného RNF123, který pomáhá regulovat růst neuronů.

Jakmile byl tento rizikový faktor nalezen, další analýza nasměrovala vědce na oblast na genech obsahujících chromozom 4, která reguluje RNF123.

Protože hladiny exprese RNF123 lze měřit relativně snadno v krvi, mohlo by toto zjištění vést ke způsobu identifikace osob s rizikem závažné depresivní poruchy, řekl Blangero.

"Mohli bychom být schopni předem vědět, že člověk bude méně schopen reagovat na běžné výzvy, které v životě nastanou," řekl. "Pak by lékaři mohli být schopni zasáhnout dříve po traumatické životní události, aby odstranili část oslabení deprese."

Studie také ukazuje slib použití této metody jako způsobu analýzy různých dědičných znaků, které je třeba vylepšit na genových variantách, které jsou základem jiných nemocí.

Výzkum byl publikován online v říjnu v časopiseBiologická psychiatrie a podporováno Národními instituty zdraví.

Zdroj: Texas Biomedical Research Institute