Genetika hraje klíčovou roli v riziku schizofrenie
Nový výzkum naznačuje, že až 79 procent rizika schizofrenie lze vysvětlit genetickými faktory. Vyšetřovatelé na univerzitě v Kodani v Dánsku objevili silnou souvislost mezi genetikou a rizikem poruchy z dosud největší studie dvojčat ve výzkumu schizofrenie.
Studie použila nový statistický přístup k řešení hlavního faktoru, který přispívá k nesrovnalostem v předchozích studiích. To znamená, že studie dědičnosti obvykle vyžadují, aby lidé byli klasifikováni jako osoby se schizofrenií, nebo ne, ale tento předpoklad není zcela správný, protože u některých rizikových lidí se onemocnění může vyvinout i po skončení studie.
V nové studii použili dánští lékaři Rikke Hilker a Dorte Helenius Mikkelsen (a kolegové) novou metodu, která zohledňuje tento problém, takže současné odhady jsou pravděpodobně dosud nejpřesnější.
"Nový odhad dědičnosti schizofrenie, 79 procent, se velmi blíží horní hranici předchozích odhadů její dědičnosti," řekl Dr. John Krystal, redaktor Biologická psychiatrie, s odkazem na předchozí odhady, které se pohybovaly mezi 50 procenty a 80 procenty.
"Podporuje intenzivní snahy o identifikaci genů, které přispívají k riziku rozvoje schizofrenie," řekl Dr. Krystal. Znalost, že schizofrenie je vysoce dědičná, byla založena na poznatcích předchozích studií dvojčat.
Současná studie využila celonárodního dánského registru dvojčat - záznamu všech dvojčat narozených v Dánsku od roku 1870 - spolu s informacemi z dánského psychiatrického centrálního výzkumného registru. Tato data byla použita k posouzení genetické odpovědnosti u více než 30 000 párů dvojčat.
Protože diagnóza schizofrenie je založena na úzké definici příznaků, vědci také odhadli dědičnost pomocí širší kategorie nemocí, včetně souvisejících poruch ve schizofrenním spektru. Zjistili podobný odhad 73 procent, což naznačuje důležitost genetických faktorů v celém spektru nemocí.
Dr. Hilker vysvětlil: „Tato studie je nyní nejkomplexnějším a nejdůkladnějším odhadem dědičnosti schizofrenie a její diagnostické rozmanitosti.
Je zajímavé, protože naznačuje, že genetické riziko onemocnění se zdá být téměř stejně důležité napříč spektrem schizofrenie, “přestože klinický obraz se může pohybovat od závažných příznaků s doživotním postižením až po subtilnější a přechodnější příznaky.
"Zdá se tedy, že genetické riziko není omezeno na úzkou definici nemoci, ale zahrnuje širší diagnostický profil," dodala.
Zdroj: Elsevier / EurekAlert
