Studie na zvířatech naznačuje, že nová třída antioxidantů může být pro Parkinsonovu chorobu prospěšná

Nová silná třída antioxidantů může v budoucnu poskytnout úlevu od Parkinsonovy choroby.

Léčba zvaná syntetické triterpenoidy blokovala vývoj Parkinsonovy choroby na zvířecím modelu.

Proces je diskutován v časopise Antioxidanty a redoxní signalizace , jehož autorem je Dr. Bobby Thomas, neurolog z Medical College v Gruzii.

Thomas a jeho kolegové byli schopni blokovat smrt mozkových buněk produkujících dopamin, která se vyskytuje v Parkinsonově chorobě, pomocí těchto léků k posílení Nrf2, přírodního antioxidantu a bojovníka proti zánětu.

Vědci vědí, že stresory z různých zdrojů, ať už jsou to trauma, kousnutí hmyzem nebo jednoduchý proces stárnutí, zvyšují oxidační stres, který způsobuje, že tělo reaguje zánětem - jako součást procesu přirozeného hojení.

"Tím se ve vašem mozku vytvoří prostředí, které nepřispívá k normální funkci," řekl Thomas.

"Můžete vidět známky oxidačního poškození v mozku dlouho předtím, než neurony skutečně degenerují v Parkinsonově chorobě."

Nrf2, hlavní regulátor oxidačního stresu a zánětu, je - nevysvětlitelně - na počátku Parkinsonovy choroby významně snížen. Ve skutečnosti aktivita Nrf2 s věkem normálně klesá.

"U pacientů s Parkinsonovou chorobou můžete jasně vidět výrazné přetížení oxidačním stresem, a proto jsme si vybrali tento cíl," řekl Thomas. "Použili jsme léky k selektivní aktivaci Nrf2."

Vědci zkoumali řadu antioxidantů, které již byly studovány pro širokou škálu onemocnění od selhání ledvin po srdeční choroby a cukrovku, a zjistili, že triterpenoidy jsou nejúčinnější na Nrf2.

Spoluautor Dr. Michael Sporn, profesor farmakologie, toxikologie a medicíny na Dartmouth Medical School, chemicky upravil látky tak, aby mohly pronikat ochrannou hematoencefalickou bariérou.

Vědci zjistili, že jak v lidském neuroblastomu, tak v myších mozkových buňkách dokázali dokumentovat zvýšení Nrf2 v reakci na syntetické triterpenoidy.

Jejich předběžné důkazy naznačují, že syntetické triterpenoidy také zvyšují aktivitu Nrf2 v astrocytech, což je typ mozkových buněk, který vyživuje neurony a vylučuje část jejich odpadků.

Drogy nechránily mozkové buňky u zvířete, kde byl odstraněn gen Nrf2, což dokazuje, že cílem drog je Nrf2.

Vědci nyní studují dopad syntetických triterpenoidů na zvířecí model geneticky naprogramovaný tak, aby získával PD pomalu, jako to dělají lidé.

Zdroj: Medical College of Georgia