Genetika může určit délku poruchy příjmu potravy
Mnoho jedinců, kteří trpí poruchou příjmu potravy, jako je mentální anorexie, trpí podle všeho doživotním trestem. Zůstávají vážně podváhou a hrozí jim riziko úmrtí na podvýživu.
Ačkoli nebyla nalezena žádná léčba, nová studie vědců z Lékařské fakulty University of California v San Diegu (UCSD) a Institutu pro překladovou vědu Scripps (STSI) v La Jolla v Kalifornii odhaluje, že genetické variace mohou být faktorem zda se porucha stane chronickým problémem či nikoli.
Předpokládalo se, že jednotlivci mohou být geneticky předurčeni k tomu, aby v sobě měli osobnostní rysy a temperament, díky nimž jsou náchylnější k poruchám příjmu potravy. Nová studie by mohla pomoci připravit cestu k individualizovanější terapii těchto pacientů.
"Tato studie osvětluje důležité" SNP "nebo genetické variace v DNA jednotlivce spojené s dlouhodobými chronickými poruchami příjmu potravy," řekl Dr. Walter H. Kaye, profesor psychiatrie a ředitel Programu léčby a výzkumu poruchy stravování UCSD. , který byl hlavním autorem Nicholas J. Schork, ředitel bioinformatiky a biostatistiky na STSI a profesor na The Scripps Research Institute.
"Tyto variace naznačují genetické prediktory pro pacienty, kteří mohou být obzvláště náchylní k poruchám příjmu potravy a jejichž onemocnění je nejtěžší účinně léčit," uvedla Kaye.
Kaye poznamenal, že tyto genetické vlastnosti jsou také spojeny s jedinci s vyšší úzkostí a větší obavou z chyb - charakteristiky spojené s bulimií a anorexií.
"Anorexie a bulimie pravděpodobně pramení z mnoha různých příčin, jako je kultura, rodina, životní změny a osobnostní rysy," řekl Cinnamon Bloss, odborný asistent na STSI,
"Ale víme, že biologie a genetika jsou vysoce relevantní z hlediska příčiny a mohou také hrát roli v tom, jak lidé reagují na léčbu." Pochopení genetiky za těchto podmínek je důležité, protože by nám nakonec mohlo pomoci přizpůsobit léčbu na základě genetické výbavy dané osoby s cílem osobnější a účinnější léčby. “
Celkem 1878 žen bylo analyzováno ve rozsáhlé studii asociace kandidátských genů, která byla navržena na hypotézách týkajících se genů, cest a biologických systémů spojených s náchylností k poruchám příjmu potravy. Většina žen měla celoživotní diagnózu anorexie nebo anorexie i bulimie a měla také nižší index tělesné hmotnosti, vyšší úzkost a větší starosti s chybami než kontrolní subjekty.
Tým dokázal určit 25 nejvýznamnějších statisticky nejvýznamnějších SNP (jedno-nukleotidové polymorfismy) po vyhodnocení celkem 5 151 SNP v přibližně 350 genech. Podle Blossa 10 z 25 nejsilněji asociovaných haplotypů zahrnovalo SNP v genech GABA.
Nejsilnější souvislost s chronickými příznaky zahrnovala intronové SNP na chromozomu 4 genu GABRGI. "Studie navrhuje geny, které mohou jednotlivce předisponovat k chronickému průběhu poruchy příjmu potravy," uvedl Bloss a dodal, že k potvrzení těchto asociací jsou zapotřebí další studie.
"Zejména jednotlivci s anorexií jsou často rezistentní na léčbu a nemají povědomí o lékařských důsledcích svého chování, které mohou mít za následek chronické, zdlouhavé onemocnění nebo dokonce smrt," uvedla Kaye.
„Otázkou pro nás bylo:‚ Existují prognostické faktory, které by klinikům mohly pomoci identifikovat dobré a špatné výsledky léčby, včetně léčby nebo psychoterapie? '“
Zjištění jsou uvedena online v časopise Neuropsychopharmcology.
Zdroj: Kalifornská univerzita
