Studie psích genomů jsou příslibem pro lidskou OCD terapii

Vědci z oblasti veterinární a humánní medicíny objevili genetické dráhy, které ovlivňují závažnost psí kompulzivní poruchy, což je zjištění, že jednoho dne může vést k lepší terapii obsedantně kompulzivní poruchy u lidí.

"Psi přirozeně trpí komplexními chorobami, včetně duševních poruch, které jsou podobné těm u lidí." Mezi ně patří psí kompulzivní porucha (CCD), protějšek lidské obsedantně kompulzivní poruchy (OCD), “uvedl první autor studie Dr. Nicholas Dodman, specialista na chování zvířat a profesor na Cummings School of Veterinary Medicine na Tufts University.

Nález se objeví online před tiskem v International Journal of Applied Research in Veterinary Medicine.

OCD je jednou z nejčastějších neuropsychiatrických poruch na světě, postihuje přibližně jedno až tři procenta lidí a podle Světové zdravotnické organizace je zařazena mezi 20 nejvíce invalidizujících nemocí.

OCD je často charakterizována stresujícími myšlenkami a časově náročným, opakujícím se chováním, zatímco psí nutkání mohou zahrnovat opakované pronásledování ocasu, nadměrné zastřihování a sání boků a přikrývek.

Vědci poznamenávají, že současné terapie OCD nejsou tak účinné, jak by mohly být; léčba drogami přináší prospěch pouze asi polovině všech lidských pacientů. Žádná dříve zaznamenaná studie u lidí nebo psů se nezabývala faktory, které řídí závažnost OCD a CCD.

"Genomický výzkum lidských neuropsychiatrických poruch může být náročný kvůli genetické heterogenitě onemocnění u lidí," řekl neurolog Edward Ginns, MD, Ph.D., profesor na lékařské fakultě University of Massachusetts a spoluautor nového studie.

"Psí kompulzivní porucha sdílí znaky chování, farmakologickou odezvu a strukturní homologii mozku s lidským OCD, a proto se očekává, že bude důležitým zvířecím modelem."

Výzkumný tým porovnával sekvenování celého genomu 70 dobermanských pinčů s hledáním zděděných faktorů, které zhoršují CCD. Vědci identifikovali dva lokusy na chromozomech, které silně korelovaly s těžkou CCD, stejně jako třetí lokus, který vykazoval důkaz asociace.

Lokus nejsilněji spojený s těžkou CCD byl nalezen na chromozomu 34, oblasti obsahující tři geny serotoninového receptoru.

"To je obzvláště významné, protože léky, které působí na serotoninový systém, jsou hlavní léčbou OCD u lidí, což ukazuje další korelaci mezi lidským a zvířecím modelem," řekl Dodman.

Druhý lokus významně korelovaný s těžkou CCD byl na chromozomu 11, stejném chromozomu, který obsahuje gen, o kterém se předpokládá, že zvyšuje riziko schizofrenie u lidí.

Tento objev, spolu se sugestivními důkazy nalezenými na chromozomu 16 spojující CCD se stresovou tolerancí, může být podle autorů studie také relevantní pro patofyziologii OCD.

"Srovnávací genomika je obzvláště atraktivní přístup k odhalení molekulárních základů onemocnění u inbredních zvířat s nadějí na získání nových poznatků o těchto chorobách u psů a lidí," řekl Ginns.

Studie vychází z více než deseti let výzkumu Cummings School of Veterinary Medicine a University of Massachusetts Medical School, který v roce 2010 zpočátku zjistil gen neurálního kadherinu (CDH2) na psím chromozomu 7, u kterého se zdálo, že se shoduje se zvýšeným rizikem OCD.

Výzkum MRI z roku 2013 od Cummings School of Veterinary Medicine na Tufts University a McLean Imaging Center v McLean Hospital dále ukázal, že strukturální abnormality mozku dobermanských pinčů postižených psím kompulzivním onemocněním (CCD) byly podobné jako u lidí s OCD.

Použití špičáků ke studiu OCD je nový přístup, který nabízí značný potenciál.

"Je-li psí konstrukt plně akceptován jinými vědci OCD, tento spontánně se vyskytující model stavu u lidí, a to až do příslušných biologických cest, by mohl pomoci ukázat cestu k nové a účinnější léčbě tohoto oslabujícího stavu," dodává Dodman říká.

Zdroj: Tufts University