Terapie kmenovými buňkami u myší snižuje příznaky Parkinsonovy choroby

Brazilští vědci oznámili pokrok směrem k používání implantovaných kmenových buněk k léčbě Parkinsonovy choroby.

Vyšetřování na D’OR Institute for Research and Education (IDOR) a Federal University of Rio de Janeiro (UFRJ) uvádějí, že jejich nově vyvinutá terapie snižovala příznaky u myší.

S použitím látky schválené FDA k léčbě rakoviny žaludku S.K. Rehen a kolegové dokázali pěstovat neurony produkující dopamin odvozené z embryonálních kmenových buněk. Buňky zůstaly zdravé a funkční po dobu až 15 měsíců po implantaci myší - obnovení motorické funkce bez tvorby nádorů.

Parkinsonova choroba, která postihuje až 10 milionů lidí na světě, je způsobena vyčerpáním neuronů produkujících dopamin v mozku.

Současná léčba zahrnuje léky a elektrické implantáty v mozku, které v průběhu času způsobují závažné nepříznivé účinky a nezabraňují progresi onemocnění.

V současné studii vědci staví na minulých výzkumech, které ukázaly, že transplantace embryonálních kmenových buněk zlepšuje motorické funkce na zvířecích modelech. Až dosud se však postup ukázal jako nebezpečný z důvodu rizika nádorů po transplantaci.

Aby se tento problém vyřešil, vědci předem ošetřili nediferencované myší embryonální kmenové buňky mitomycinem C - lékem již předepsaným k léčbě rakoviny. Látka blokuje replikaci DNA a brání množení buněk mimo kontrolu.

Vědci použili myši modelované pro Parkinsonovu chorobu. Zvířata byla rozdělena do tří skupin. První, kontrolní skupina, neobdržela implantát kmenových buněk. Druhý dostal implantát kmenových buněk, které nebyly ošetřeny mitomycinem C, a třetí dostal buňky ošetřené mitomycinem C.

Po injekci 50 000 neošetřených kmenových buněk došlo u zvířat druhé skupiny ke zlepšení motorických funkcí, ale všechna uhynula o tři až sedm týdnů později. U těchto zvířat se také vyvinuly intracerebrální nádory.

Naproti tomu zvířata, která dostávala ošetřené kmenové buňky, vykazovala zlepšení Parkinsonových symptomů a přežila až do konce pozorovacího období 12 týdnů po transplantaci bez detekce nádorů.Čtyři z těchto myší byly sledovány po dobu až 15 měsíců bez známek patologie.

Vědci dále prokázali, že léčba kmenových buněk mitomycinem C vyvolala čtyřnásobné zvýšení uvolňování dopaminu po diferenciaci in vitro.

„Tato jednoduchá strategie krátkého vystavení pluripotentních kmenových buněk protinádorovým léčivům způsobila, že transplantace byla bezpečnější, protože eliminovala riziko vzniku nádoru,“ říká vedoucí studie Stevens Rehen, profesor UFRJ a výzkumník IDOR.

Výzkum je naplánován být publikován v časopise Hranice v buněčné neurovědě.

Odborníci tvrdí, že nálezy mohou připravit půdu pro výzkumníky a lékaře, aby navrhli klinické hodnocení využívající pluripotentní kmenové buňky ošetřené mitomycinem C před transplantací k léčbě pacientů s Parkinsonovou chorobou a také dalších neurodegenerativních stavů.

„Naše technika s mitomycinem C může urychlit návrh klinických studií s pluripotentními buňkami na několik lidských onemocnění,“ říká Rehen. "Je to první krok k umožnění tohoto druhu léčby kmenovými buňkami."

Zdroj: D’OR Institute for Research and Education / EurekAlert!