Rozdíl v mozku u kojenců může být biomarkerem pro riziko autismu
"Je to slibné zjištění," řekl Jason J. Wolff, PhD, hlavní autor studie a postdoktorand.
"V tomto okamžiku je to předběžný, i když skvělý první krok k přemýšlení o vývoji biomarkeru pro rizika před naší současnou schopností diagnostikovat autismus."
Studie také naznačuje, řekl Wolff, že autismus se u malých dětí neobjevuje náhle, ale spíše se vyvíjí postupně během kojeneckého věku. To zvyšuje možnost „že bychom mohli být schopni přerušit tento proces cíleným zásahem,“ řekl.
Studie zahrnovala 92 kojenců, kteří všichni mají starší sourozence s autismem, a jsou proto považováni za vysoce rizikové také pro autismus. Všichni podstoupili difúzní tenzorové zobrazování - typ zobrazování magnetickou rezonancí (MRI) - po 6 měsících a hodnocení chování po 24 měsících. Většina také měla další skenování mozku v 12 nebo 24 měsících.
Po 24 měsících splnilo kritéria pro poruchy autistického spektra 28 kojenců (30 procent), zatímco 64 kojenců (70 procent) ne.
Frakční anizotropie (FA) odhalila, že tyto dvě skupiny se lišily ve vývoji vláknového traktu bílé hmoty - dráhy, které spojují oblasti mozku. FA měří organizaci a vývoj bílé hmoty sledováním pohybu molekul vody mozkovou tkání.
U kojenců, u kterých se vyvinul autismus, u kojenců, u kterých se tak nestalo, byly zjištěny významné rozdíly v trajektoriích FA u 12 z 15 studovaných traktů.
Konkrétně děti, u kterých se později vyvinul autismus, zvýšily FA v šesti měsících, ale poté se časem změnily pomaleji. Ve věku 24 měsíců měli kojenci s autismem nižší hodnoty FA než kojenci bez autismu.
"Tento důkaz, který implikuje více drah vláken, naznačuje, že autismus je fenomén celého mozku, který není izolován v žádné konkrétní oblasti mozku," řekl Wolff.
Studie byla zveřejněna online na AJP v Advance, části webové stránkyAmerican Journal of Psychiatry. Jeho výsledky jsou nejnovější z probíhající sítě IBIS (Infant Brain Imaging Study).
Zdroj: University of North Carolina at Chapel Hill School of Medicine
