Antidepresivum může pomoci při léčbě rakoviny
Sloučeniny zvané retinoidy se již používají k léčbě vzácného podtypu akutní myeloidní leukémie (AML), ale lék nebyl účinný pro běžnější typy AML.
V nové studii vedoucí týmu Arthur Zelent, Ph.D., a jeho kolegové pracují na uvolnění potenciálu retinoidů k léčbě dalších pacientů s AML. Jak uvádějí v článku publikovaném v časopise Přírodní medicínaukazují, že klíčem může být antidepresivum nazývané tranylcypromin (TCP).
"Retinoidy již transformovaly jeden vzácný typ smrtelné leukémie na léčitelnou chorobu." Nyní jsme našli způsob, jak využít tyto silné léky k léčbě mnohem běžnějších typů leukémie, “uvedl hlavní autor Zelent.
"Až dosud bylo záhadou, proč ostatní formy AML na tuto drogu nereagují." Naše studie odhalila, že existuje molekulární blok, který lze zvrátit druhým lékem, který se již běžně používá jako antidepresivum. Myslíme si, že se jedná o velmi slibnou strategii, a pokud lze tato zjištění replikovat u pacientů, potenciální přínosy jsou obrovské. “
ATRA funguje tak, že povzbuzuje buňky leukémie k přirozenému zrání a umírání. Tým si myslí, že selhání AML reagovat na tento lék může být způsobeno vypnutím genů, na které se ATRA obvykle zaměřuje.
Při hledání léku, který by mohl být použit k restartování činnosti ATRA, se tým podíval na rozvíjející se oblast výzkumu zvanou epigenetika. Epigenetické léky se nezaměřují na geny přímo, ale místo toho se zaměřují na to, zda jsou geny zapnuté nebo vypnuté.
Zjistili, že inhibice enzymu zvaného LSD1 pomocí TCP může tyto geny znovu zapnout a učinit rakovinné buňky náchylnými k ATRA.
Tým zahájil klinickou studii fáze II kombinace léků u pacientů s akutní myeloidní leukémií.
Spoluautor Kevin Petrie, Ph.D., uvedl: „Retinoid ATRA i antidepresivum TCP jsou již ve Velké Británii k dispozici a jsou mimo patent, takže tyto léky by neměly být pro zdravotnictví drahé. AML zůstává velmi obtížně léčitelný a bohužel je často smrtelný, přičemž se předpokládá, že se s věkem populace významně zvýší výskyt onemocnění, takže je obzvláště potěšující identifikovat tento nový přístup k léčbě.
"Důležité je, že věříme, že tyto léky se zaměřují pouze na rakovinné buňky a ponechávají normální zdravé buňky do značné míry nedotčené, takže doufáme, že by pro pacienty měly méně vedlejších účinků než standardní léky." Těšíme se, až uvidíme výsledky klinických studií. “
Samuel Waxman, MD, zakladatel a vědecký ředitel Nadace pro výzkum rakoviny Samuela Waxmana, dodal: „Toto hlavní zjištění je přímým výsledkem let společného výzkumu zaměřeného na lepší pochopení mechanismu působení pomocí kombinované terapie léků, které jsou již k dispozici dnes na trhu, což může vést k rychlejší léčbě pacientů. “
Zdroj: Samuel Waxman Cancer Research Foundation
