Více k vývoji Alzheimerovy choroby než genetického kódu

Nový kanadský výzkum naznačuje, že vývoj Alzheimerovy choroby není výlučně spojen s genetikou. Výzkum stále častěji naznačuje, že se naše geny mohou časem měnit, takže naše geny ve vyšším věku se mohou lišit od genů při narození.

V nové studii vědci sledovali identické trojčata a zjistili, že navzdory sdílení stejné DNA se u dvou z trojčat vyvinul Alzheimerova choroba, zatímco u jednoho ne. Dva trojčata, u kterých se vyvinul Alzheimerova choroba, byla diagnostikována v polovině 70. let.

"Tato zjištění ukazují, že váš genetický kód neřídí, zda máte zaručený vývoj Alzheimerovy choroby," říká Dr. Morris Freedman, hlavní autor článku publikovaného v časopise Mozek.

"Existuje naděje pro lidi, kteří mají silnou rodinnou historii demence, protože existují i ​​další faktory, ať už je to životní prostředí nebo životní styl, nevíme, co to je, což by mohlo buď chránit před demencí, nebo ji urychlit."

Všichni tři, 85letí sourozenci, měli hypertenzi, ale ti dva s Alzheimerovou chorobou měli dlouhodobé obsedantně kompulzivní chování.

Výzkumný tým analyzoval genovou sekvenci a biologický věk buněk těla z krve, která byla odebrána každému z tripletů, stejně jako děti jednoho z tripletů s Alzheimerovou chorobou. U dětí se u jedné vyvinula Alzheimerova choroba s časným nástupem ve věku 50 let a druhé nehlásilo známky demence.

Na základě analýzy týmu je pozdní nástup Alzheimerovy choroby mezi trojčaty pravděpodobně spojen se specifickým genem spojeným s vyšším rizikem Alzheimerovy choroby, apolipoproteinem E4 (jinak známým jako APOE4), který trojčata nesli. Vědci však nedokázali vysvětlit časný nástup Alzheimerovy choroby u dítěte.

Vyšetřovatelé také zjistili, že přestože v době studie byli trojčata osmičlennými, biologický věk jejich buněk byl o šest až deset let mladší než jejich chronologický věk.

Naproti tomu jedno z dětí trojice, u kterých se vyvinul Alzheimerova choroba s časným nástupem, mělo biologický věk, který byl o devět let starší než chronologický věk. Druhé dítě, které nemělo demenci, stejného trojčete, vykazovalo biologický věk, který se blížil jejich skutečnému věku.

"Nejnovější genetický výzkum zjišťuje, že DNA, se kterou umíráme, nemusí být nutně tím, co jsme dostali jako dítě, což by mohlo souviset s tím, proč se u dvou z trojčat vyvinula Alzheimerova choroba a u jedné se to nestalo," říká Dr. Ekaterina Rogaeva, další seniorka autor příspěvku a vědecký pracovník na University of Toronto.

"Jak stárneme, naše DNA stárne s námi a v důsledku toho mohou některé buňky časem mutovat a měnit se."

Kromě toho existují i ​​jiné chemické faktory nebo faktory prostředí, které nutně nemění samotný gen, ale ovlivňují způsob exprese těchto genů, dodává Dr. Freedman, který je také profesorem na Neurologické klinice na Lékařské fakultě University of Toronto.

V další fázi výzkumu budou vědci studovat speciální filmy pro zobrazování mozku každého člena rodiny, aby zjistili, zda je v nich spousta amyloidových plaků. Tyto proteinové fragmenty jsou typickými příznaky Alzheimerovy choroby.

Vědci také plánují provést podrobnější studie biologického věku jedinců s Alzheimerovou chorobou, aby zjistili, zda biologický věk ovlivňuje věk nástupu onemocnění.

Nakonec vědci doufají, že budou dále zkoumat interakci mezi genetikou a prostředím při vývoji Alzheimerovy choroby a dopad environmentálních faktorů na oddálení nástupu této poruchy.

Zdroj: Baycrest Center for Geriatric Care