Jak funguje zařízení coflex®

Řešení coflex ^® je zařízení speciálně navržené tak, aby pomohlo udržet vaši páteř stabilní po dekompresní operaci, aniž by bylo nutné fúzovat páteřní kosti dohromady - v páteři se v oblasti obsluhy i v sousedních částech udržuje pohyb a přirozený pohyb. vaší páteře.

Zařízení coflex® je titanový implantát ve tvaru písmene U, který po dekompresi jde do zadní části páteře, aby zajistil stabilitu při zachování pohybu ve vaší páteři. Zařízení coflex ® je silné, ale zároveň jednoduché a dostatečně flexibilní, aby podporovalo vaši páteř, aniž byste museli k sobě navzájem spojovat kosti. Zařízení coflex® přichází v různých velikostech, což vašemu chirurgovi umožňuje správně umístit implantát v řadě anatomií pacienta do prostoru mezi spinovými procesy. Implantát coflex ® také pomáhá udržovat normální výšku v oblasti, kde nervy opouštějí páteř, takže mohou volně vystupovat bez sevření.

Coflex ^® Implantát ve tvaru písmene U Interlaminar Stabilization ™ zapadá mezi spinální procesy a je bezpečně umístěn na laminární kosti a křídla jsou navržena tak, aby zabránila pohybu implantátu.

O chirurgické dekompresi
Při chirurgickém dekompresním postupu váš chirurg odstraní kost a měkkou tkáň, která vyvíjí tlak na nervy míchy . Chirurgická dekompresní procedura může způsobit nestabilitu páteře.

Chirurgická dekomprese pomocí spinální fúze může být použita k zajištění stability páteře. Chirurg používá kovové tyče a šrouby k udržení kostí na místě, zatímco obratle se spojí (příklad níže). Fúze zastaví pohyb v této části páteře .

Chirurgická dekomprese se spinální fúzí

Chcete-li získat informační průvodce o zařízení coflex® nebo najít chirurga coflex® ve vaší oblasti, navštivte web sponzora kliknutím zde.

Tento obsah slouží pouze pro vzdělávací účely a nenahrazuje konverzaci s lékařem. Diskutujte o svých alternativách se svým lékařem a vyberte takovou léčebnou metodu, která nejlépe odpovídá současné úrovni bolesti a životnímu stylu. Mějte na paměti, že výsledky léčby a výsledky se u jednotlivých pacientů liší.

Indikace pro použití - Coflex ^® Zařízení Interlaminar Stabilization ™
„Toto zařízení je určeno k použití u jedno- nebo dvouúrovňové bederní stenózy z L1 – L5 u pacientů se skeletálně zralým onemocněním, kteří mají alespoň středně závažné zhoršení funkce, u kterých dochází k úlevě od flexe způsobené příznaky bolesti nohou / hýždí / třísel, s nebo bez bolesti zad a kteří podstoupili alespoň 6 měsíců neoperativní léčby. Koflex je určen k implantaci středové linie mezi sousední laminou 1 nebo 2 sousedních segmentů bederního pohybu. Mezilaminární stabilizace se provádí po dekompresi stenózy na postižené úrovni. (s). "

Zobrazit zdroje

1. Nick Shamie, MD, ortopedický spinální chirurg ve zdravotnickém centru UCLA v Los Angeles, a mluvčí Americké akademie ortopedických chirurgů (AAOS) citovaný v: The Wall Street Journal (Business), 15. února 2011.
2. Young, R. Správná zkouška - Coflex®. Ortopedie tento týden . Svazek 8, číslo 34, 23. října 2012.