Výzkum osvětluje počátky Parkinsonovy choroby

Vědci z University of Texas Health Science Center objevili proces, který může pomoci vysvětlit, proč se u velké většiny pacientů s Parkinsonovou chorobou vyvíjí progresivní neurodegenerativní onemocnění.

Odborníci tvrdí, že pouze pět procent případů Parkinsonovy choroby lze vysvětlit genetickou mutací, zatímco zbytek nemá žádnou známou příčinu. Výzkum UT by mohl vést k účinné léčbě zpomalující progresi Parkinsonovy nemoci, spíše než jednoduše řešit příznaky třesu, zpomaleného pohybu, svalové ztuhlosti a zhoršené rovnováhy.

Další studie by nakonec mohly vést k diagnostickému testu na screening Parkinsonových let před rozvojem příznaků, uvedl Syed Z. Imam, Ph.D., pomocný odborný asistent ve středisku.

Po analýze buněk a mozkové tkáně po smrti zvířat a lidí vědci poznamenali, že oxidační stres - známý viník smrti neuronů - aktivoval protein nazývaný tyrosinkináza c-Abl v oblasti nigra-striatum mozku.

Neurony v této části mozku jsou obzvláště citlivé na Parkinsonovo zranění.

Aktivace tohoto proteinu vedla ke změnám v jiném proteinu zvaném parkin, o kterém je známo, že je mutován v dědičném Parkinsonově chorobě. Pozměněný parkin postrádal schopnost štěpit další proteiny, což vedlo ke vzniku škodlivých shluků nezpracovaného proteinu v neuronu.

Vědci se domnívají, že tato akumulace vede k progresivní smrti neuronů, což má za následek Parkinsonovy příznaky, které se časem zhoršují.

"Když jsme zablokovali aktivaci tyrosinkinázy c-Abl, funkce parkinu byla zachována a neurony byly ušetřeny," řekl imám.

"Věříme, že tyto studie poskytují rozumné důvody pro postup vpřed s preklinickou studií s inhibitory tyrosinkinázy c-Abl, s cílem vyvinout silný terapeutický lék pro zpomalení progrese Parkinsonovy choroby."

Pokud předklinické studie na zvířecích modelech Parkinsonovy choroby přinesou pozitivní výsledky, dalším krokem by byly klinické studie u lidských pacientů, řekl Imam.

Inhibitory tyrosinkinázy c-Abl jsou již schváleny FDA pro léčbu myeloidní leukémie a gastrointestinálních nádorů. To by mohlo urychlit schválení léku na Parkinsonovu chorobu a jeho převedení z výzkumu na lavičce do klinické praxe.

"Závod bude pokračovat v porozumění mechanismu 95 procent Parkinsonových případů bez známé příčiny a náš nález je jistě stavebním kamenem," řekl imám.

"Našli jsme specifický signální mechanismus, který je zapnutý pouze oxidačním stresem a je selektivní pouze k neuronům nigra-striatum ovlivněným Parkinsonovou chorobou, což je oblast, která vysílá signály pro rovnováhu do malého mozku."

Parkinsonova choroba, která obvykle není diagnostikována do 60 let nebo později, postihuje přibližně půl milionu lidí ve Spojených státech.

Objev je hlášen v The Journal of Neuroscience.

Zdroj: University of Texas Health Science Center - San Antonio

!-- GDPR -->