Stres v dětství může způsobit genetické změny
Vědci z Butlerovy nemocnice na Brownově univerzitě věří, že nepříznivé dětství může vést k epigenetickým změnám v genu lidského glukokortikoidového receptoru, důležitému regulátoru biologické stresové reakce, který může zvýšit riziko psychiatrických poruch.
Výzkum je publikován online v PLOS ONE.
Odborníci věděli, že nepříjemnosti v dětství, včetně rodičovských ztrát a týrání v dětství, mohou zvýšit riziko psychiatrických poruch, jako je deprese a úzkost. Vědci však ještě musí definovat, jak a proč tato asociace existuje u lidí.
"Musíme pochopit biologii tohoto efektu, abychom mohli vyvinout lepší léčebné a preventivní programy," řekla Audrey Tyrka, MD, Ph.D. "Naše výzkumná skupina se obrátila k oblasti epigenetiky, aby zjistila, jak mohou podmínky prostředí v dětství ovlivnit biologickou stresovou reakci."
Epigenetika je studium změn v genomu, které nemění sekvenci DNA, ale ovlivňují, zda budou geny exprimovány nebo „zapnuty“, versus to, zda budou umlčeny.
V současné studii se vědci snažili studovat, zda by změny genetické úrovně mohly vysvětlit souvislost mezi týráním v dětství a psychiatrickými poruchami.
Vyšetřovatelé se zaměřili na genetický vztah k hormonálnímu systému - tělnímu systému, který koordinuje biologické stresové reakce. Vědci studovali glukokortikoidový receptor, důležitý regulátor stresové reakce.
"Věděli jsme, že epigenetické změny tohoto genu mohou být ovlivněny zkušenostmi s rodičovstvím v dětství, protože předchozí výzkum na zvířatech ukázal, že hlodavci s nízkou úrovní péče o matku zvýšili metylaci (změnu) tohoto genu, a následně jako dospělí měli tato zvířata větší citlivost na stres." a strach ve stresových situacích, “řekla Tyrka.
Vědci zkoumali 99 zdravých dospělých, z nichž někteří měli v minulosti ztrátu rodičů nebo týrání v dětství. DNA byla extrahována z každého účastníka pomocí krevního vzorku, poté analyzována za účelem identifikace epigenetických změn glukokortikoidového receptoru.
Vědci poté provedli standardizovaný hormonální test k měření stresového hormonu, kortizolu.
Vědci zjistili, že dospělí s anamnézou dětských nepřízní - špatného zacházení nebo rodičovské ztráty - měli modifikaci genu pro glukokortikoidový receptor (GR), o kterém se předpokládá, že mění způsob, jakým je tento gen dlouhodobě exprimován.
Zjistili také, že větší methylace byla spojena s otupěnými reakcemi kortizolu na test provokace hormony.
"Naše výsledky naznačují, že vystavení stresujícím zážitkům během dětství může ve skutečnosti změnit programování genomu jedince." Tento koncept může mít široké dopady na veřejné zdraví, protože by mohl být mechanismem pro spojení dětského traumatu se špatnými zdravotními výsledky, včetně psychiatrických poruch a zdravotních stavů, jako jsou kardiovaskulární choroby, “uvedl Tyrka.
V raných studiích na zvířatech vědci identifikovali léky, které mohou zvrátit genetické účinky.
"Je zapotřebí dalšího výzkumu, abychom lépe porozuměli epigenetickému mechanismu této asociace," uvedla Tyrka a upozornila na rozsáhlejší studii, která právě probíhá v Butleru, a studii o této asociaci u dětí.
"Tato linie výzkumu nám může umožnit lépe pochopit, kdo a proč je nejvíce ohrožen, a může umožnit vývoj léčby, která by mohla zvrátit epigenetické účinky protivenství v dětství."
Zdroj: Brown University
