Stres, odměny a dokonce překvapení pro pečovatele o příbuzné s demencí

Nejnovější výsledky z Národního průzkumu zdravého stárnutí zjistily, že 78 procent rodin a přátel, kteří pečují až o pět milionů Američanů s demencí, to považuje za stresující.

Průzkum však také odhaluje pozitivní stránku poskytování péče, přičemž 85 procent rodinných pečovatelů to označilo za odměnu.

Podle zjištění průzkumu jej 45 procent označilo za „velmi přínosné“ ve srovnání s 19 procenty, kteří jej označili za „velmi stresující“.

Avšak 40 procent z těch, kteří označili péči o demenci za velmi stresující, také uvedlo, že to není přínosné.

Další potenciální výhoda? Perspektiva - 91 procent pečovatelů uvedlo, že přemýšleli o svých vlastních budoucích potřebách péče kvůli svým zkušenostem s péčí o někoho s demencí.

V současné době však 66 procent pečovatelů tvrdí, že jejich povinnosti zasahují do jejich vlastního života a práce, včetně 27 procent, kteří uvedli, že kvůli nárokům pečovatele na svůj čas zanedbali něco, co souvisí s jejich vlastním zdravím.

Pouze každý čtvrtý využil zdroje určené na pomoc pečovatelům, ale 41 procent z těch, kteří o takovou podporu neprojevili zájem.

Průzkum, který provedl Institut pro politiku a inovace zdravotní péče na University of Michigan, shromáždil údaje od 148 lidí ve věku od 50 do 80 let, kteří se starají o milovaného člověka ve věku nad 65 let s demencí.

Skupina tvořila sedm procent národně reprezentativního vzorku, takže představuje značný počet starších dospělých v celé populaci, říkají vědci.

Vědci doufají, že nálezy mohou tvořit základ pro další zkoumání problémů péče o zdraví specifické pro demenci.

"Musíme porozumět výzvám, výhodám a překážkám, kterým pečovatelé v demenci čelí, kvůli důležité roli, kterou hrají pro své blízké, v jejich rodinách a v naší společnosti a ekonomice," uvedla Erica Solway, Ph.D., spolupracovník ředitele ankety a vedoucí projektového manažera IHPI.

"Z této zprávy vidíme, že je potřeba lépe podporovat tyto pečovatele o rodinu, což mohou všichni poskytovatelé zdravotní péče, rodina, přátelé, organizace sociálních služeb, duchovní a tvůrci politik pomoci řešit."

Pečovatelkami byly s největší pravděpodobností ženy mladší 65 let, které se staraly o rodiče. Téměř polovina byla zaměstnána kromě toho, že byla pečovatelkou. Starali se o lékařské potřeby, úkoly v domácnosti a další činnosti, aby udrželi svého milovaného v bezpečí. Asi 25 procent uvedlo, že osoba, o kterou se starají, nemůže zůstat sama déle než hodinu.

Solway poukázal na to, že zkušenost s poskytováním péče může ve skutečnosti pomoci povzbudit druh plánování, kterému se mnoho Američanů neúčastnilo, ale mělo by, jako je dokončení předběžných směrnic, jmenování někoho, kdo by přijímal lékařská rozhodnutí v případě vážného onemocnění, nebo vedení rozhovorů o jejich přání, jak stárnou.

„Péče o děti je komplexní zážitek, který ovlivňuje lidi napříč všemi demografickými skupinami,“ říká Alison Bryant, Ph.D., senior viceprezidentka výzkumu pro AARP. "Poskytnout rodinným pečovatelům zdroje, které jim pomohou vyrovnat pracovní a životní tlaky a snížit jejich stres, je kritické nejen pro ně, ale také pro ty, kteří by se o ně v budoucnu mohli starat."

Nárůst počtu lidí s demencí vedl k vytvoření mnoha zdrojů pro pečovatele, kteří mohou poskytnout zásadní podporu. Patří mezi ně nástroje a kurzy pro svépomoc pro výuku nových dovedností, které mohou být v dané roli potřebné, podpůrné skupiny a úleva od péče, které mohou pečovatelům pomoci odpočinout si od svých povinností.

Ačkoli se průzkum veřejného mínění nezeptal, proč se pečovatelé k takovým zdrojům obracely nebo neobrátily, zjištění naznačují, že mnoho pečovatelů, kteří tak v současné době nedělají, k nim chce získat přístup. Klíčovým faktorem může být nedostatek času, protože dvě třetiny pečovatelů v průzkumu uvedlo, že jejich pečovatelské povinnosti zasahovaly do práce, času stráveného v rodině nebo dokonce došli k lékaři, když měli zdravotní problém.

Organizace, jako je AARP, vyvíjejí a nasazují více místních a online zdrojů pro pečovatele. Poskytovatelé zdravotní péče, kteří mají sklon k demenci pacientů, by mohli být klíčovou branou ke konkrétním místním a elektronickým zdrojům pro pečovatele jejich pacientů, poznamenal Solway.

Poznamenává však také, že poskytovatelé zdravotní péče by se měli pravidelně ptát pacientů, zda slouží jako pečovatel blízké osobě, aby mohli identifikovat a řešit potřeby a obavy během vlastních schůzek pečovatele.

Zdroj: University of Michigan