Vitamin E účinný při zpomalení poklesu Alzheimerovy choroby
Podle studie, která se objevila ve studii, se denní dávka 2 000 IU také osvědčila při snižování doby pečovatele při pomoci pacientům. Journal of the American Medical Association (JAMA).
Alfa tokoferol, vitamin rozpustný v tucích (E) a antioxidant, byl studován u pacientů se středně těžkou Alzheimerovou chorobou (AD) a u pacientů s mírnou kognitivní poruchou (MCI). Vědci však poznamenávají, že u pacientů s mírnou až středně těžkou formou Alzheimerovy choroby to ještě nebylo studováno.
U pacientů se středně těžkou AD se ukázalo, že vitamin E je účinný při zpomalení klinické progrese.
Lék memantin se podle základních informací ve studii také ukázal jako účinný u pacientů s AD a středně těžkou demencí.
To vedlo MUDr. Maurice W. Dyskena ze zdravotnického systému Minneapolis VA a jeho kolegů ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti vitaminu E, memantinu a jejich kombinace pro léčbu funkčního poklesu u pacientů s mírnou až středně těžkou AD, kteří užívali inhibitor acetylcholinesterázy (chemická látka, která zvyšuje hladinu a trvání účinku neurotransmiteru acetylcholinu).
Studie zahrnovala 613 pacientů ve 14 lékařských centrech pro záležitosti veteránů. Pacienti byli rozděleni do čtyř skupin, přičemž jedna skupina dostávala 2 000 IU / den vitaminu E, další dostávala 20 mg / den memantinu, třetí dostávala kombinaci a čtvrtá placebo.
Změna funkčního poklesu byla měřena pomocí skóre inventáře (rozmezí 0-78) Alzheimerovy choroby / aktivity denního života (ADCS-ADL), vysvětlili vědci.
Během průměrné doby sledování 2,3 roku došlo u pacientů užívajících vitamin E k pomalejšímu funkčnímu poklesu než u pacientů užívajících placebo, přičemž roční míra poklesu ADL byla snížena o 19 procent. To se projevuje klinicky významným zpožděním progrese ve skupině s vitaminem E o 6,2 měsíce, vysvětlili vědci.
Memantin ani kombinace vitaminu E a memantinu nevykázaly v této studii klinický přínos, uvedli vědci.
Kromě toho se podle studie čas ve skupině s vitaminem E snížil o přibližně dvě hodiny denně.
Autoři píší, že současná studie je jednou z největších a nejdelších studií léčby u pacientů s mírnou až středně těžkou AD a že poskytuje informace o hlášených bezpečnostních problémech s vitaminem E, přičemž výsledky z předchozích studií vedly ke snížení předepisování u pacientů s AD .
„Na rozdíl od závěru z metaanalýzy vitaminu E z roku 2005, který ukázal, že vysoké dávky vitaminu E (≥ 400 IU / d) mohou zvýšit riziko úmrtí z jakékoli příčiny, jsme nezjistili žádné významné zvýšení úmrtnosti s Vitamin E, “uvedli vědci.
"Roční míra úmrtnosti byla [také nižší] - 7,3 procenta ve skupině s alfa tokoferolem oproti 9,4 procenta ve skupině s placebem."
Vědci poznamenávají, že pokles fungování je stále více uznáván jako důležitý determinant kvality života pacientů i sociálních a ekonomických nákladů.
"V této studii skupina s placebem ztratila přibližně o tři jednotky více na seznamu ADCS-ADL než skupina alfa tokoferol," uzavírá studie.
"Ztráta této velikosti by se mohla promítnout buď do úplné ztráty schopnosti oblékat se nebo se koupat samostatně, nebo do ztráty nezávislosti na jakýchkoli třech různých ADL." Protože je vitamin E levný, je pravděpodobné, že tyto výhody jsou nákladově efektivní, protože alfa tokoferol zlepšuje funkční výsledky a snižuje zátěž pečovatele. “
Zdroj: The JAMA Network Journals
