Genová varianta může přispět k zapomnění
Psychologové z univerzity v Bonnu uvádějí, že lidé, kteří mají určitou variantu tohoto genu, jsou snadněji rozptýleni a dochází k vyššímu výskytu výpadků kvůli nedostatku pozornosti.
Většina z nás je obeznámena s takovými každodenními výpadky, jako je chodit do místnosti a zapomenout, proč jste tam šli, nebo zapomenout na jméno osoby, se kterou mluvíte po telefonu.
"Taková výpadky krátkodobé paměti jsou velmi časté, ale někteří lidé je zažívají obzvláště často," uvedl Dr. Martin Reuter z katedry diferenciální a biologické psychologie na univerzitě v Bonnu.
V předchozích experimentech vědci objevili náznaky, že DRD2 hraje roli v zapomnění. Gen má základní funkci při přenosu signálu v čelních lalocích.
"Tuto strukturu lze přirovnat k režisérovi, který koordinuje mozek jako orchestr," řekl Dr. Sebastian Markett, hlavní autor nové studie.
"Gen DRD2 působí jako dirigentský obušek, protože hraje roli v přenosu dopaminu v mozku," vysvětlil. "Pokud obušek přeskočí, orchestr je zmatený."
Pro svou studii vědci testovali 500 lidí odebráním vzorku slin a vyšetřením genu DRD2 v každém z nich. Všichni lidé nesou gen DRD2, který se dodává ve dvou variantách, které se v genetickém kódu liší pouze jedním písmenem. Jedna varianta má C (cytosin), který je ve druhé nahrazen T (thymin).
Podle analýz výzkumného týmu měla asi čtvrtina testovaných gen DRD2 s cytosinovou nukleobází, zatímco tři čtvrtiny tvořil genotyp s alespoň jednou bází thyminu.
Vědci se poté rozhodli zjistit, zda má tento rozdíl v genetickém kódu vliv na každodenní chování.
Prostřednictvím průzkumu sebehodnocení požádali každou osobu, aby uvedla, jak často dochází k výpadkům krátkodobé paměti, například jak často zapomněli jména nebo ztratili klíče. Průzkum také zahrnoval otázky týkající se faktorů souvisejících s impulzivitou, například toho, jak snadno byly rozptýleny od skutečných úkolů a jak dlouho byly schopny udržet svou koncentraci.
Vědci pomocí statistických metod ověřili, zda je možné spojit údaje o příznacích zapomnění vyvolaných průzkumy s jednou z variant genů DRD2. Výsledky ukázaly, že funkce, jako je pozornost a paměť, jsou u lidí, kteří nesou tyminovou variantu genu, méně jasně vyjádřeni než u typu cytosinu.
"Spojení je zřejmé: takové výpadky lze částečně připsat této genové variantě," řekl Markett.
Podle jejich vlastních prohlášení se lidé s variantou tyminu DRD2 častěji „stávají oběťmi“ deficitu zapomnění nebo pozornosti, zatímco typ cytosin se zdá být před těmito deficity chráněn.
"Tento výsledek velmi dobře odpovídá výsledkům jiných studií," dodal Markett.
Dodal, že lidé s genovou variantou by neměli věřit, že zapomenout je jen na jejich genetickém osudu.
"Existují věci, které můžete udělat, abyste vyrovnali zapomnění," řekl a poznamenal několik nápadů, jako je psaní poznámek nebo větší snaha odložit klíče na konkrétní místo.
"Lidé, kteří vyvíjejí takové strategie pro různé oblasti svého života, jsou lépe schopni zvládnout své genetické rozdíly," uzavřel.
Zdroj: University of Bonn
