Nové poznatky o ženském vzrušení
Tým britských vědců zjistil, že elektrická stimulace pánevního nervu zvyšuje průtok krve do genitálií a že tento účinek byl zesílen, pokud byl podán také prototyp léku (UK-414 495).
Věří, že droga působí blokováním rozpadu interního chemického posla, který hraje klíčovou roli při zvyšování průtoku krve během sexuálního vzrušení.
Prostřednictvím nového prototypu drogy vědci objevili více o mechanismech, které jsou základem sexuálního vzrušení žen. Tato zjištění jsou dnes zveřejněna v British Journal of Pharmacology.
Když se ženy vzbudí, zvýší se průtok krve do pochvy, stydkých pysků a klitorisu. To způsobí bobtnání orgánů a uvolnění pochvy, stejně jako zvýšení vaginálního mazání a citlivosti genitálií.
Porucha sexuálního vzrušení u žen (FSAD) postihuje až 40 procent žen bez ohledu na věk. Tyto ženy zjišťují, že jejich pohlavní orgány nereagují na sexuální stimulaci, je pro ně obtížné vzrušení, což způsobuje jejich úzkost.
"Před touto prací jsme věděli překvapivě málo o procesech, které řídí všechny tyto změny," říká vedoucí výzkumný pracovník projektu Chris Wayman z farmaceutického gigantu Pfizer.
"Nyní začínáme vytvářet cesty zapojené do sexuálního vzrušení, které vědci mohou najít způsoby, jak pomoci ženám, které by chtěly překonat FSAD."
Toto je výzkum v rané fázi zahrnující experimentální studie využívající zvířecí model sexuálního vzrušení. V něm vědci stimulovali pánevní nerv a měřili změny v pohlavních orgánech.
Věřili, že došlo k vzrušení genitálií, protože stimulace nervu spustila uvolnění vazoaktivního intestinálního peptidu (VIP), známého neurotransmiteru. VIP má pouze krátkodobý účinek, protože se brzy rozkládá pomocí enzymu zvaného neutrální endopeptidáza (NEP).
Vědci se domnívají, že jejich prototyp léku zvýšil vzrušení, protože blokoval schopnost NEP rozkládat VIP, a proto nechal VIP mít silnější a prodloužený účinek zvyšující vzrušení.
Výsledky vypadají o to více vzrušující, že i když droga zvyšovala hladinu sexuálního vzrušení, neovlivňovala vzrušení při absenci stimulace nebo zbytku kardiovaskulárního systému těla.
To naznačuje, že tento druh drogy by měl dobrou šanci na bezpečné použití u žen a fungoval by pouze v kombinaci se sexuální stimulací.
„I když se konkrétní chemická sloučenina studovaná v tomto výzkumu neukázala jako vhodná pro další vývoj, důsledky výzkumu by mohly v budoucnu vést k vývoji produktu, ačkoli společnost Pfizer nemá v současné době žádné plány na vývoj léků pro FSAD,“ dodal Wayman.
Zdroj: Wiley
