Psí OCD gen pomáhá lidskému výzkumu
Objev naznačuje, že určitý genetický protein může pravděpodobně ovlivnit vývoj centrálního nervového systému a zvýšit riziko OCD - odhalení, které může poskytnout významný vhled do identifikace a léčby lidského OCD.
Vědci z Lékařské fakulty University of Massachusetts, Cummings School of Veterinary Medicine na Tufts University a Broad Institute na Massachusetts Institute of Technology publikují svou práci v aktuálním vydání Molekulární psychiatrie.
Charakterizovaná časově náročným a opakujícím se chováním, OCD postihuje zhruba 2 procenta lidí. Mezitím je stejně znepokojující psí ekvivalent, psí kompulzivní porucha (CCD), častější u některých plemen psů, zejména u dobermanů a bulteriérů.
Již více než deset let chovatelé zvířat Nicholas Dodman, BVMS, MRCVS, profesor klinických věd, a Alice Moon-Fanelli, PhD, klinická asistentka, na Cummings School of Veterinary Medicine v Tufts, odebírali vzorky krve pečlivě charakterizovaným pacientům dobermana projevující nutkavé chování po boku nebo přikrývce, stejně jako zdravé, nedotčené dobermany.
V roce 2001 se k tomuto úsilí připojil MD, PhD, MD, Edward Ginns, ředitel Programu lékařské genetiky na UMass Medical School, a umožnil tak genetické studie, které vyvrcholily studií genomové asociace, která začala v roce 2007 pomocí psího pole genotypizace Affymetrix na Široký institut.
Umístění chromozomu 7 nejvýznamněji spojené s CCD je lokalizováno v genu neurálního kadherinu-2, CDH2. CDH2 je široce exprimován a zprostředkovává neuronální adhezi související se synaptickou aktivitou a tokem vápníku.
Psi vykazující více kompulzivní chování měli vyšší frekvenci sekvence DNA spojené s „rizikem“ než psi s méně závažným fenotypem (60, respektive 43 procent, ve srovnání s 22 procenty u neovlivněných psů). Tato asociace CCD s oblastí genu CDH2 na chromozomu 7 je prvním genetickým lokusem identifikovaným pro jakoukoli zvířecí kompulzivní poruchu.
Objev tohoto lokusu zvyšuje zajímavou možnost, že CDH2 a další neuronální adhezní proteiny se podílejí na lidském kompulzivním chování, včetně chování pozorovaných u poruchy autistického spektra.
"Gen CDH2 je exprimován v hipokampu, což je oblast mozku, u které existuje podezření, že se podílí na OCD," uvedl Dodman, hlavní autor studie.
"Kromě toho tento gen dohlíží na struktury a procesy, které mohou pomoci při šíření nutkavého chování - například na tvorbu a správné fungování glutamátových receptorů." Dodman dodal, že „toto zjištění odpovídá současným důkazům, že blokátory N-methyl-D-aspartátu (NMDA) jsou účinné při léčbě OCD.“
"Výskyt opakovaného chování a podobnosti v reakci na léčbu drogami u psího CCD i lidského OCD naznačuje, že se jedná o společné cesty," uvedl Ginns.
"Doufáme, že tyto nálezy povedou k lepšímu pochopení biologie kompulzivní poruchy a usnadní vývoj genetických testů, což umožní dřívější intervence a dokonce i léčbu nebo prevenci kompulzivních poruch u ohrožených špičáků a lidí."
Zdroj: Lékařská fakulta University of Massachusetts
