Chemie mozku v autismu se mění s věkem

Děti s poruchou autistického spektra (ASD) mají podle vědců z Washingtonské univerzity odlišné chemické chemické změny v mozku, které se liší od dětí s jinými vývojovými zpožděními a typickými vývojovými dětmi. A zdá se, že tyto změny se samy vyřeší po 10 letech věku.

"V autismu jsme našli vzorec časných chemických změn na buněčné úrovni, které se časem vyřešily - vzorec podobný tomu, co viděli ostatní u lidí, kteří měli uzavřenou poranění hlavy a poté se zlepšili," řekl Stephen R. Dager, MD, profesor radiologie UW a mimořádný profesor bioinženýrství a spolupracovník ředitele Centra pro lidský rozvoj a zdravotní postižení UW.

Toto zjištění poskytuje nový pohled na úsilí zaměřené na zlepšení včasné detekce a intervence.

"Poruchy vývoje mozku, které jsme pozorovali u dětí s autismem, jsou dynamické, nikoli statické." Tyto časné chemické změny mohou obsahovat vodítka týkající se konkrétních procesů, které se u této poruchy hrají, a co je ještě zajímavější, tyto změny mohou obsahovat vodítka pro zvrácení těchto procesů, “uvedl Dager.

Během studie vědci analyzovali chemii mozku mezi třemi skupinami dětí: těmi, kteří mají diagnózu ASD, těmi, kteří mají diagnózu zpoždění vývoje, a těmi, kteří jsou považováni za typicky se vyvíjející. Vědci použili magnetické rezonanční spektroskopické zobrazování, typ MRI, k měření chemických látek na tkáni ve třech věkových skupinách: 3-4 roky, 6-7 let a 9-10 let.

Předpokládá se, že jedna z měřených chemikálií, N-acetylaspartát (NAA), hraje důležitou roli při regulaci synaptických spojení a myelinizace. Jeho hladiny jsou nižší u lidí s onemocněním, jako je Alzheimerova choroba, traumatické poranění mozku nebo mrtvice. Dalšími chemikáliemi zkoumanými ve studii byly cholin, kreatin, glutamin / glutamát a myo-inositol, které pomáhají s integritou mozkové tkáně.

Jedním z důležitých zjištění byly změny koncentrace NAA v šedé hmotě. Ve skenech dětí ve věku 3 až 4 let byly koncentrace NAA nízké jak ve skupině ASD, tak ve skupině s vývojovým zpožděním.

Ve věku 9 až 10 let však hladiny NAA u dětí s ASD dosáhly úrovně typicky se rozvíjející skupiny, zatímco nízké hladiny NAA přetrvávaly ve skupině s vývojovým zpožděním.

"Značný počet dětí s časnými, těžkými příznaky autismu přináší obrovské zlepšení." Měříme pouze část ledovce, ale je to záblesk, že bychom mohli najít konkrétnější období zranitelnosti, které můžeme měřit, a naučit se, jak něco udělat proaktivněji, “řekla Annette Estes, Ph.D. , spoluautor studie a ředitel Autistického centra UW. Je docentkou věd o řeči a sluchu.

Spoluautor studie Dr. Dennis Shaw, profesor radiologie UW a ředitel MRI v Seattle Children's, uvedl, že výsledky studie „jsou paralelní s některými časnými strukturálními rozdíly v mozku, které jsme my i ostatní našli na MRI, které se také časem normalizují. u dětí s autismem. Tyto chemické nálezy pomohou lépe stanovit načasování a mechanismy podkladových genetických abnormalit, o nichž je známo, že se podílejí alespoň na některých případech autismu. “

Tato studie také naznačuje, že vývojové zpoždění a porucha autistického spektra jsou odlišné poruchy, které mají různé základní mozkové mechanismy a úvahy o léčbě, řekl Dager.

"Zdá se, že autismus má jinou patofyziologii a jiný časný biologický průběh než idiopatická vývojová porucha (vznikající spontánně nebo z neznámé nebo neznámé příčiny)."

"Existují rozdíly v jejich biologických procesech; To podporuje představu, že ASD se liší od zpoždění vývoje, a zpochybňuje představu, že zvyšující se prevalence autismu pouze odráží novou kategorizaci symptomů mezi autismem a intelektuálními postiženími, “uvedl.

Nálezy byly hlášeny 31. července v EUJournal of the American Medical Association Psychiatry.

Zdroj: Washingtonská univerzita