Studie na myších zjistila, že genová chyba může zvýšit riziko závislosti na opioidech a píchání
Rozvíjející se výzkum naznačuje, že genetické poškození může u ženských myší zvýšit riziko závislosti na opioidech i přejídání.
Vyšetřovatelé z Boston University Medical Center objevili dysfunkci genu, kasein kinázy 1-epsilon (CSNK1E), zvyšují euforickou reakci opioidů a výrazně zvyšují citlivost na přejídání.
Je zajímavé, že zvýšená citlivost byla objevena u modelu myší ženy, ale ne u mužů. Zjištění mohou naznačovat, že bude pravděpodobně nutné použít odlišnou strategii pro léčbu závislostí mužů a žen, i když jsou závislosti stejné.
Vyšetřovatelé vysvětlují, že podobně jako u závislosti na opioidech je známo velmi málo genetických základů záchvatového přejídání.
Tato kombinovaná zjištění poskytují další podporu naznačující, že sdílené genetické faktory mohou být základem behaviorálních rysů spojených se závislostmi a poruchami příjmu potravy.
Kromě toho také poskytují důležitou stopu, že genetický základ záchvatového přejídání a poruch příjmu potravy u žen a mužů se pravděpodobně bude lišit.
Zjištění se objevují online v časopiseGeny, mozek a chování.
Vědci uvedli, že závislost je vícestupňový proces, který začíná expozicí drog a počáteční příjemnou zkušeností. Poté postupuje směrem k toleranci, závislosti, fyziologickému a emočnímu odvykání po ukončení užívání, zdlouhavému odnětí, které může trvat roky, a nakonec k relapsu k užívání drog.
Geny spojené s rizikem závislosti na opioidech by mohly potenciálně ovlivnit jedno nebo více z těchto stádií.
"Protože stále více důkazů ukazuje na souvislost mezi CSNK1E a závislostí na opioidech u lidí, naše nálezy naznačují, že genetická variace v genu může fungovat jako potenciální rizikový faktor."
To znamená, že genetická dysfunkce, která ovlivňuje počáteční příjemnou / euforickou reakci na opioidy, může mít v konečném důsledku důsledky pro personalizovanou medicínu, pokud jde o volbu léku pro terapeutickou léčbu (např. Úlevu od neopioidní bolesti) a terapeutické dávkování opioidů, “vysvětlil odpovídající autor Camron Bryant, Ph.D.
Vědci se také domnívají, že vlastnost specifického přejídání specifická pro ženy spojená s dysfunkcí Csnk1e naznačuje genetické poškození jiné části chromozomu.
Detekce jiného genetického lokusu pro záchvaty přejídání a poruchy příjmu potravy u žen oproti mužům může vést k léčbě poruch příjmu potravy specifických pro pohlaví.
Podle vědců může gen hrát roli také v podskupině pacientů s poruchami užívání alkoholu. Navíc je známo, že CSNK1E je klíčovým hráčem v regulaci cirkadiánních rytmů.
"Potenciální interakce CSNK1E s cirkadiánní biologií při ovlivňování závislosti je neprozkoumanou oblastí zkoumání, která by mohla být klíčovým prvkem skládačky při plném pochopení její role v závislostech," řekl Bryant.
Zdroj: Boston University Medical Center / EurekAlert