Souvislost mezi schizofrenií a srdečními chorobami
Kardiovaskulární onemocnění (CVD) je hlavní příčinou předčasné smrti u pacientů se schizofrenií, kteří umírají na poruchy srdce a cév dvakrát rychleji než lidé bez duševní poruchy.
"Tyto výsledky mají důležité klinické důsledky, což přispívá k našemu rostoucímu povědomí o tom, že kardiovaskulární onemocnění je u duševně nemocných jedinců nedostatečně uznáváno a nedostatečně léčeno," uvedl první autor studie Ole Andreassen, MD, Ph.D., mimořádný profesor na univerzitě of California, San Diego School of Medicine and profesor of psychiatry at the University of Oslo.
"Jeho přítomnost u schizofrenie není způsobena pouze vedlejšími účinky životního stylu nebo léků." Kliničtí lékaři musí uznat, že jedinci se schizofrenií jsou vystaveni riziku kardiovaskulárních onemocnění nezávisle na těchto faktorech. “
Pro tuto studii použil mezinárodní tým vědců nový statistický model ke zvětšení schopností celogenomových asociačních studií (GWAS).
Jedná se o studie, ve kterých se porovnávají různé kousky sekvenční DNA - nazývané jednonukleotidové polymorfismy nebo SNP - u osob a skupin, aby se nalezly běžné genetické varianty, které by mohly souviset s vlastností nebo onemocněním.
Vědci dále zvýšili sílu GWAS přidáním informací založených na genetické pleiotropii - konceptu, že alespoň některé geny ovlivňují více rysů, místo jediného znaku.
"Náš přístup je odlišný v tom, že používáme všechny dostupné genetické informace pro mnoho znaků a nemocí, nejen SNP pod danou statistickou prahovou hodnotou," uvedl hlavní řešitel Anders M. Dale, Ph.D.
"To významně zvyšuje sílu k objevování nových genů využitím kombinované síly napříč několika GWAS pleiotropních vlastností a nemocí."
Mezi sdílené rizikové faktory patřily hladiny triglyceridů a lipoproteinů, poměr pasu a boků, systolický krevní tlak a index tělesné hmotnosti.
"Naše zjištění naznačují, že sdílené biologické a genetické mechanismy mohou pomoci vysvětlit, proč mají pacienti se schizofrenií větší riziko kardiovaskulárních onemocnění," uzavírají vědci. "Kromě schizofrenie lze tuto novou analytickou metodu použít ke zkoumání genetického překrývání řady nemocí a znaků."
"Zkoumání překrývání běžných variant může vrhnout vhled do mechanismů onemocnění a pomoci identifikovat potenciální terapeutické cíle pro běžné nemoci," uvedli vědci.
Zdroj: American Journal of Human Genetics
