Léčba revmatoidní artritidy na obzoru, když FDA schvaluje Erelzi

Nová léčebná možnost pro pacienty se zánětlivým onemocněním kloubů je na cestě. V srpnu 2016 schválila americká Potravinová a drogová správa (FDA) Erelzi (etanercept-szzs). Erelzi je biologicky podobný Enbrelu (etanercept) a je schválen k léčbě stejných typů zánětlivé artritidy páteře, jako je revmatoidní artritida, juvenilní revmatoidní artritida a ankylozující spondylitida.

Erelzi se podává injekcí. Považuje se za biologicky podobný biologickému léku Enbrel, i když léky nejsou zaměnitelné. Biosimilar je biologický produkt, který je velmi podobný schválenému biologickému přípravku a nemá žádné významné rozdíly, pokud jde o bezpečnost a účinnost.

FDA schválení Erelzi znamená, že více pacientů bude mít přístup ke kvalitní léčbě, která pomůže zvládnout bolest kloubů a další příznaky zánětlivé artritidy páteře.

Přestože dosáhl schválení FDA, Erelzi na americkém trhu zatím není k dispozici. Pokud máte páteřní zánětlivou artritidu, může lékař doporučit Erelzi jako možnost léčby, jakmile bude k dispozici.

Chcete-li se dozvědět více o pokročilých lécích, které zmírňují příznaky zánětlivé artritidy páteře, přečtěte si Biologická léčiva pro bolesti zad a bolesti krku.

Zobrazit zdroje

Walsh, N. FDA schvaluje Etanercepta Biosimilara. 30. srpna 2016.http: //www.medpagetoday.com/Rheumatology/Arthritis/59963? Xid = nl_mpt_DHE_2016-08-31 & eun = g853333d0r & pos = 1. Přístup k 1. září 2016.

FDA schvaluje Erelziho, biologicky podobného Enbrelu. 30. srpna 2016. http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm518639.htm?source=govdelivery&utm_medium=email&utm_source=govdelivery. Přístup k 1. září 2016