Diagnóza podle nařízení vlády

Dnes, Furious Seasons přináší nám mlčení amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) Thomase Laughrena, ředitele divize psychiatrických produktů FDA, k otázce diagnostiky pediatrických bipolárních poruch. Schválením léků na dětskou bipolární poruchu FDA schválila vládním nařízením zcela novou diagnostickou kategorii.

FDA také naznačuje, že existuje široká shoda ohledně pediatrické bipolární poruchy a malá kontroverze ohledně velkoobchodního předepisování stejných druhů léků předepsaných pro dospělé (navzdory tomu, že jsou prováděny absolutně nulové dlouhodobé studie u pediatrické populace, aby se zjistilo, zda existují vývojové účinky z těchto léků na rostoucí mozek a tělo dítěte):

Steven Hyman, psychiatr z Harvardu a bývalý šéf NIMH, veřejně vyjádřil své znepokojení nad léky, které tyto děti dostávají: „Neznáme první věc o bezpečnosti a účinnosti těchto léků ani samy o sobě v tomto mladém věku, natož když jsou smíchány. “

V roce 2006 Thomas Insel, ředitel NIMH, rovněž poukázal na znepokojení ohledně podávání léků, kterým jsou podávány bipolární kiddos, a řekl New York Times: „Neexistují žádné dobré vědecké údaje na podporu širokého užívání těchto léků u dětí, zejména malé děti, kde jsou vědecké údaje ještě vzácnější. “

V příspěvku Larry Diller z UCSF uvedl: „Biederman šokoval dětský psychiatrický svět v roce 1996 oznámením, že téměř čtvrtina dětí, které léčil pro poruchu pozornosti s hyperaktivitou, také splnila jeho kritéria pro bipolární poruchu. Do té doby byla bipolární porucha zřídka diagnostikována u teenagerů a neslýchaná u prepubertálních dětí. Biederman mohl svá zjištění ospravedlnit pouhým rozšířením sémantických definic dříve popsaného stavu obsaženého v Bibli americké psychiatrie - „Diagnostický a statistický manuál duševních poruch“. “

Samozřejmě, nebylo by to poprvé, co to FDA udělal - schvalování léků pro populace, kde diagnóza není oficiálně uznána jediným použitým diagnostickým manuálem (Diagnostický a statistický manuál duševních poruch, jinak známý jako DSM).

Ještě horší je, že FDA není oprávněna schvalovat léky na nemoci nebo poruchy, které dosud nebyly oficiálně uznány. Překračuje tím svůj regulační úřad a dělá to už léta, protože kdo je k tomu vyzve? Možná by senátor Grassley měl zájem na tom, aby se touto otázkou zabýval dále…

!-- GDPR -->