Expoziční terapie vypíná strachové neurony při léčbě úzkosti

Expoziční terapie se často používá k léčbě úzkostných poruch, jako je posttraumatická stresová porucha a fobie; navzdory své účinnosti je málo známo o biologických procesech, které jsou základem léčby.

Nová studie na myších, publikovaná v časopise Neuron, uvádí, že expoziční terapie přetváří inhibiční spojení v amygdale, oblasti mozku důležité pro strach u myší a lidí.

Zjištění zlepšují porozumění tomu, jak expoziční terapie potlačuje reakce strachu a může pomoci při vývoji účinnějších způsobů léčby.

Vědci z Tufts University uvádějí, že situace vyvolávající strach aktivuje malou skupinu neuronů v amygdale. Expoziční terapie tyto neurony strachu umlčí a způsobí, že budou méně aktivní. V důsledku této snížené aktivity jsou reakce na strach zmírněny.

Pro aktuální studii se výzkumný tým snažil pochopit, jak přesně expoziční terapie umlčí strach z neuronů.

Vyšetřovatelé zjistili, že expoziční terapie nejen umlčí strach z neuronů, ale také indukuje remodelaci specifického typu inhibičního spojení, nazývaného perisomatická synapse.

Perisomatické inhibiční synapsie jsou spojení mezi neurony, která umožňují jedné skupině neuronů umlčet další skupinu neuronů.

Expoziční terapie zvyšuje počet perisomatických inhibičních synapsí kolem neuronů strachu v amygdale. Toto zvýšení poskytuje vysvětlení toho, jak expoziční terapie umlčí strach z neuronů.

"Zvýšení počtu perisomatických inhibičních synapsí je formou remodelace v mozku." Je zajímavé, že se zdá, že tato forma přestavby nevymaže vzpomínku na událost vyvolávající strach, ale ji potlačuje, “uvedl hlavní autor Leon Reijmers, Ph.D.

Reijmers a jeho tým objevili nárůst perisomatických inhibičních synapsí zobrazením neuronů aktivovaných strachem u geneticky manipulovaných myší.

Spojení v lidském mozku odpovědná za potlačení strachu a ukládání vzpomínek na strach jsou podobná jako v mozku mozku, což z myši dělá vhodný modelový organismus pro studium obvodů strachu.

Myši byly umístěny do krabice a zažily situaci vyvolávající strach, aby vytvořily reakci strachu na krabici.

Jedna skupina myší, kontrolní skupina, nebyla léčena expozicí. Další skupina myší, srovnávací skupina, podstoupila expoziční terapii ke zmírnění reakce strachu.

Pro expoziční terapii byla srovnávací skupina opakovaně umístěna do pole, aniž by došlo k situaci vyvolávající strach, což vedlo ke snížení odezvy strachu u těchto myší. Toto se také označuje jako vyhynutí strachu.

Vědci zjistili, že myši vystavené expoziční terapii měly v amygdale více perisomatických inhibičních synapsí než myši, které expoziční terapii nepodstoupily. Je zajímavé, že toto zvýšení bylo zjištěno u neuronů strachu, které po expoziční terapii ztichly.

"Ukázali jsme, že remodelace perisomatických inhibičních synapsí úzce souvisí se stavem aktivity neuronů strachu." Naše zjištění vrhají nové světlo na přesné místo, kde mohou působit mechanismy regulace strachu.

"Doufáme, že to povede k novým lékovým cílům pro zlepšení expoziční terapie," uvedla první autorka, Stéphanie Trouche, Ph.D.

"Expoziční terapie u lidí nefunguje u každého pacienta a u pacientů, kteří na léčbu reagují, zřídka vede k úplnému a trvalému potlačení strachu."

"Z tohoto důvodu existuje potřeba léčby, která může zefektivnit expoziční terapii," dodal Reijmers.

Zdroj: Tufts University

!-- GDPR -->