Dochází mozek k autismu?
Tyto molekuly jsou lepidlem, které váže buňky dohromady v těle, uvedli vědci a poznamenali, že v mozku mohou deficity adhezních molekul ohrozit vývoj mozku a komunikaci mezi nervovými buňkami.
V průběhu let byly podle vědců deficity v molekulách adheze nervových buněk zapleteny do schizofrenie a dalších psychiatrických poruch. Jedna molekula adheze, neurexin, byla silně zapojena do rizika autismu.
Molekuly buněčné adheze také hrají klíčovou roli v regulaci přístupu imunitních buněk k centrálnímu nervovému systému, upozorňují vědci s tím, že předchozí výzkum poskytl důkazy o dysfunkci imunitního systému u jedinců s diagnostikovanou poruchou autistického spektra (ASD).
To vedlo vědce z Kalifornské univerzity v Davisu ke zkoumání, zda se u dětí s ASD mění adhezní molekuly.
Přijali děti ve věku od 2 do 4 let, z toho 49 s diagnózou ASD a 31, které se obvykle vyvíjely. Měřili plazmatické hladiny více molekul, prováděli hodnocení chování a měřili obvod hlavy u všech dětí.
"Poprvé jsme ukázali, že hladiny rozpustného sPECAM-1 a sP-selektinu, dvou molekul, které zprostředkovávají migraci leukocytů, jsou významně sníženy u malých dětí s ASD ve srovnání s typicky se rozvíjejícími kontrolami stejného věku," uvedli vědci v studie, která byla zveřejněna v Biologická psychiatrie.
"Toto zjištění je v souladu s předchozími zprávami o snížených hladinách sPECAM-1 i sP-selektinu u dospělých s vysoce fungujícím autismem."
Vědci také zjistili, že u dětí s ASD byla spojena skóre opakovaného chování a hladiny sPECAM-1. Repetitivní chování je typickým rysem ASD, uvedli vědci a poznamenali, že jejich data naznačují potenciální vztah mezi hladinami molekul a závažností opakovaného chování.
Nakonec studie také zjistila, že obvod hlavy byl spojen se zvýšenými hladinami sPECAM-1 u typicky se vyvíjejících dětí, ale ne u dětí s ASD. To naznačuje, že sPECAM-1 pravděpodobně hraje roli v normálním růstu mozku, protože větší obvod hlavy je známou vlastností jedinců s autismem.
"Zpráva o snížení adhezních molekul v krvi u autismu je zajímavá ve světle nedávných genetických nálezů." Důležitost těchto měření však zůstává poněkud nejistá, “uvedl Dr. John Krystal, redaktor časopisu Biologická psychiatrie.
"Naše pole pokračuje v hledání krevních testů, které by mohly informovat o diagnostickém a léčebném procesu."
Zdroj: Elsevier
