Na Twitteru Dim A View of Epilepsy
Jako příklad lze uvést novou studii publikovanou v časopise Epilepsie a chování vrhá rozptýlené světlo na twitterový dialog o epilepsii.
Kate McNeil a kolegové z Dalhousie University v Kanadě analyzovali data shromážděná z Twitteru, aby získali přehled o tom, jak je epilepsie zobrazována v komunitě twitterů.
Twitter umožňuje svým uživatelům komunikovat zveřejněním „tweetů“ omezených na 140 znaků. Kanál si od svého vzniku získal celosvětovou popularitu, v lednu 2011 se počítalo přibližně 110 milionů tweetů denně od 200 milionů uživatelů po celém světě.
Předpokládá se, že Twitter ovlivnil nedávné sociální otřesy, včetně egyptské revoluce v roce 2011 a tuniského protestu v letech 2010–2011 (údaje podporující tento vliv však do značné míry sestávaly z neoficiálních zpráv).
Ve své studii publikované v časopise Epilepsie a chování, McNeil a kolegové analyzovali 10 662 tweetů shromážděných během jednoho týdne v dubnu 2011, kde zmínili slovo „záchvat“ nebo „záchvaty“. Zjistili, že 41 procent těchto tweetů souvisejících se záchvaty bylo považováno za hanlivou povahu.
Naštěstí existovalo několik tweetů, které se vyslovily proti tomu, aby se vysmívaly těm, kteří měli záchvaty. Jeden například napsal: „Proč lidé vtipkují o epilepsii a záchvatech? Dělají si legraci z rakoviny? Připojte svůj mozek 2 autobaterii a uvidíte, jak je to legrační! “
Vědci se domnívají, že je zapotřebí silnějšího online hlasu, aby se vyslovil proti negativním stereotypům a pohrdavým poznámkám.
V tomto případě zdůrazňují potřebu zdokonaleného vzdělávání v oblasti epilepsie, aby se zlepšilo veřejné povědomí a chování k tématu.
Studie dospěla k závěru, že i když by Twitter mohl mít moc pozitivně ovlivnit vnímání epilepsie a záchvatů, v současné době se místo toho udržuje stigma epilepsie.
"I když jsme si dobře vědomi stigmatu, kterému čelí lidé s epilepsií, byli jsme šokováni, když jsme zjistili, jak závažný je problém v sociálních médiích." Určitě to zdůrazňuje potřebu veřejných kampaní pro boj s těmito negativními postoji, “uvedla Dr. Paula Brna, dětská neurologka a odpovídající autorka studie se sídlem na Dalhousie University v Kanadě.
Problém se rozšířil v lékařské komunitě a v doprovodném úvodníku se k němu vyjádřil Dr. Joseph Sirven, profesor neurologie a předseda neurologické kliniky na klinice Mayo v Arizoně.
"Nyní je čas, aby komunita epilepsie povstala, měla vlastní revoluci na Twitteru a změnila způsob, jakým je tento stav vnímán." Je tu příliš mnoho utrpení a příliš velké břemeno, aby to nekontrolováno ... Převzetím moci můžeme potenciálně změnit rovnici a umožnit povstání tichých hlasů jedinců s epilepsií, vzpouru a nakonec napravit mylné představy a odstranit stigma spojené se stavem jednou provždy. “
Zdroj: Elsevier
