Syndrom chronické únavy může zasáhnout děti a dospívající

V dosud největší studii zaměřené na děti a syndrom chronické únavy (CFS) britští vědci zjistili, že mozkomíšní mok není u dětí a dospívajících neobvyklou diagnózou.

CFS je oslabující porucha charakterizovaná hlubokou únavou a kognitivními obtížemi, která se nezlepšuje odpočinkem v posteli a která se může zhoršit fyzickou nebo duševní aktivitou. Ačkoli je tento stav obvykle spojen se zdravím dospělých, mohou být ovlivněny děti a zejména dospívající.

Vědci z University of Bristol (UK) zjistili, že dvě procenta 16letých mají CSF trvající déle než šest měsíců a téměř tři procenta mají CFS trvající déle než tři měsíce.Zjistili také, že ti, kteří měli CFS, zmeškali každý týden v průměru více než půl dne ve škole.

CSF je také známý jako myalgická encefalomyelitida (ME). U dětí, zejména u dospívajících, se CFS / ME pravděpodobně vyvine po akutním onemocnění podobném chřipce nebo mononukleóze, ale může dojít k postupnému nástupu onemocnění.

Ve studii vědci zkoumali stav u 5 756 účastníků a zjistili, že u dívek je tento stav téměř dvakrát vyšší než u chlapců. Je to proto, že CFS / ME se staly častějšími u dívek ve věku 13 až 16 let, ale ne u chlapců.

Děti z rodin, které zažívaly větší protivenství, měly tento stav pravděpodobněji, čímž vyvrátily zaužívaný názor, že CFS je nemoc „střední třídy“ nebo „chřipka“. Definice neštěstí zahrnovala špatné bydlení, finanční potíže a nedostatek praktické a / nebo emoční podpory pro matku.

Vědci poukazují na to, že diagnózu CFS neurčil lékař, ale je založena na odpovědích na dotazníky zaslané jak teenagerům, tak jejich rodičům.

Dr. Esther Crawley, konzultantka pediatra se specializací na CFS / ME a hlavní autor zprávy, uvedla: „Toto je důležitá studie, protože ukazuje, že CFS / ME je u dospívajících mnohem častější, než se dříve vědělo. Léčba v tomto věku je účinná pro většinu dětí, ale jen málo z nich má přístup k léčbě ve Velké Británii. To znamená, že pomoc dostávají pouze ty nejzávažnější případy.

"Jako pediatři se musíme lépe identifikovat CFS / ME, zejména u dětí ze znevýhodněného prostředí, které mohou mít menší přístup k odborné péči."

Dr. Simon Collin, hlavní autor zprávy, dodal: „CFS je velmi vysilující nemoc, která má obrovský dopad na životy dětí a jejich rodin a výsledky naší studie podtrhují potřebu dalšího výzkumu příčin, a vylepšená léčba dětských CFS. “

Mary-Jane Willows, výkonná ředitelka Asociace mladých lidí s ME, poznamenala: „Náš vlastní výzkum v roce 2015 odhalil, že 94% dětí s ME / CFS uvedlo, že jim nevěří, a v kombinaci s výsledky této studie doufáme tato jednoznačná potřeba mnohem lepší úrovně porozumění ze strany zdravotnických a vzdělávacích odborníků bude signalizovat začátek v posunu v přístupu k léčbě, přičemž v současné době má přístup k odborníkovi pouze 10 procent. “

Zdroj: University of Bristol / EurekAlert