Kazuistika: 50letý muž ošetřený PRODISC®
Food and Drug Administration (FDA) schválila PRODISC®-L Total Disc Replacement (Synthes Spine, Inc., West Chester, PA). Tento umělý disk je určen k použití u pacientů, kteří jsou kostně zralí, mají degenerativní onemocnění disků (DDD) na jedné úrovni v bederní páteři (z L3-S1), nemají na příslušné úrovni více než spondylolistézu 1. stupně a měli žádná úleva od